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J-GLOBAL ID：202002286551103909   整理番号：20A0611124

ヒトアシル-CoA結合蛋白質へのメフロキン結合はヒト神経芽細胞腫細胞の酸化還元ストレス仲介アポトーシス死を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Mefloquine binding to human acyl-CoA binding protein leads to redox stress-mediated apoptotic death of human neuroblastoma cells

著者 (4件)： Kumar Abhishek (Computational and Functional Genomics Group, Centre for DNA Fingerprinting and Diagnostics, Uppal, Hyderabad, 500039, Telangana, India) ,  Kumar Abhishek (Graduate studies, Manipal Academy of Higher Education, Manipal, Karnataka, 576104, India) ,  Ghosh Debasish Kumar (Computational and Functional Genomics Group, Centre for DNA Fingerprinting and Diagnostics, Uppal, Hyderabad, 500039, Telangana, India) ,  Ranjan Akash (Computational and Functional Genomics Group, Centre for DNA Fingerprinting and Diagnostics, Uppal, Hyderabad, 500039, Telangana, India)
資料名： Neurotoxicology  (Neurotoxicology)
巻： 77  ページ： 169-180  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0121B  ISSN： 0161-813X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マラリアはマラリア原虫の異なる種によって引き起こされる感染症である。いくつかの抗マラリア薬を用いて,Plasmodium種の広がりと感染性を計数した。しかしながら,ヒトはキノリン系薬剤を含む多くの抗マラリア薬にも脆弱である。特に,抗マラリアメフロキンはヒトにおいて有害な神経精神作用を示すことが報告されている。メフロキンは神経毒性であることが知られているが,この現象に関連する分子機構はまだ不明である。本研究において,メフロキンはヒト神経芽細胞腫細胞(IMR-32)において潜在的に酸化還元ストレスを誘導するヒトアシル-CoA結合蛋白質(hACBP)を結合し不活性化することを示した。メフロキンは,いくつかの重要なアシル-CoA結合アミノ酸と相互作用することにより,hACBPのアシル-CoA結合ポケットを占める。これは,hACBPへのアシル-CoA(s)結合の競合的阻害とIMR-32細胞内の脂質滴の蓄積をもたらす。サイトゾル脂質小球体の蓄積と酸化ストレスは細胞のアポトーシス死と最終的に相関した。まとめると,著者らの研究は,メフロキンがhACBPの活性と脂質ホメオスタシスを摂動することによって,どのようにしてヒト細胞の死に導くかの機構的詳細を解読する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結合部位 ,  酸化ストレス ,  マラリア ,  マラリア原虫 ,  相互作用 ,  アミノ酸 ,  サイトゾル ,  ホメオスタシス ,  抗マラリア薬 ,  *ヒト ,  *アシルCoA ,  *アポトーシス ,  *酸化還元反応 ,  脂質 ,  神経毒性

著者キーワード (5件)： メフロキン ,  ヒトアシル-CoA結合蛋白質 ,  脂質 ,  酸化還元ストレス ,  アポトーシス

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (10件)： ヒト ,  アシル-CoA ,  結合蛋白質 ,  メフロキン ,  神経芽細胞腫細胞 ,  酸化還元 ,  ストレス ,  仲介 ,  アポトーシス ,  誘導