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J-GLOBAL ID：202002286677484985   整理番号：20A1008733

慢性腎臓病と血液透析患者の加重遺伝子共発現ネットワーク分析【JST・京大機械翻訳】

Weighted gene co-expression network analysis of chronic kidney disease and hemodialysis patients

著者 (5件)： Terada Tomoyoshi (United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, 1-1, Yanagido, Gifu 501-1194, Japan) ,  Terada Tomoyoshi (Department of Functional Bioscience, Gifu University School of Medicine, 1-1, Yanagido, Gifu 501-1194, Japan) ,  Akahori Hiromichi (United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, 1-1, Yanagido, Gifu 501-1194, Japan) ,  Muto Yoshinori (United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, 1-1, Yanagido, Gifu 501-1194, Japan) ,  Muto Yoshinori (Department of Functional Bioscience, Gifu University School of Medicine, 1-1, Yanagido, Gifu 501-1194, Japan)
資料名： Meta Gene  (Meta Gene)
巻： 24  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3470A  ISSN： 2214-5400  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腎臓の構造と機能に影響する不均一障害のグループは,一般的に慢性腎臓病(CKD)として知られている。先進国において,末期CKD期の大部分の患者は,それらの寿命を増加させるために血液透析で治療されている。ここでは,CKD患者,血液透析患者,および健常対照者のマイクロアレイデータセットを,加重遺伝子共発現ネットワーク分析(WGCNA)と共に用いた。著者らはWGCNAを用いて7つのモジュールを検出し,青色,turquo,および褐色モジュールは差別的に発現した遺伝子(DEG)で高度に濃縮されていた。青,tur,および褐色モジュール遺伝子は,それぞれ酸化的リン酸化,電位依存性カチオンチャンネル活性,および横紋筋細胞分化の調節に関与する遺伝子オントロジー(GO)において最も有意に濃縮されていた。褐色モジュールも免疫に関与するいくつかのGO項を含んでいた。turquoモジュールは,減少した発現により神経学的および心疾患を引き起こすことが知られている多くの遺伝子を含んでいた。褐色モジュールは,血管ホメオスタシスおよび記憶CD4陽性T細胞の生存に関与する免疫グロブリンκJ領域(Rbpj)遺伝子に対する組換えシグナル結合蛋白質を含んでいた。Rbpjの減少した発現は,心血管合併症と感染に対する感受性に関連している可能性がある。これらの知見は,CKDおよび血液透析患者の病理のより完全な理解および心血管イベントおよび感染症を含む合併症に寄与する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管 ,  *遺伝子 ,  横紋筋 ,  免疫グロブリン ,  感染症 ,  心臓病 ,  ホメオスタシス ,  先進国 ,  合併症 ,  *血液透析 ,  病理 ,  細胞分化 ,  DNAマイクロアレイ ,  *慢性腎臓病
準シソーラス用語： *共発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 慢性腎臓病 ,  血液透析 ,  重み付き遺伝子共発現ネットワーク解析 ,  機能注釈 ,  イオンチャネル活性 ,  免疫グロブリンκJ領域に対する組換えシグナル結合蛋白質

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  泌尿生殖器の疾患  (GM03000L)

タイトルに関連する用語 (6件)： 慢性腎臓病 ,  血液透析患者 ,  加重 ,  遺伝子 ,  共発現 ,  ネットワーク分析