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J-GLOBAL ID：202002286760554090   整理番号：20A2577621

Trypanosoma bruceiは多形核好中球活性化と好中球細胞外トラップ放出を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Trypanosoma brucei brucei Induces Polymorphonuclear Neutrophil Activation and Neutrophil Extracellular Traps Release

著者 (9件)： Grob Daniela (Institute of Parasitology, Biomedical Research Center Seltersberg (BFS), Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany) ,  Conejeros Ivan (Institute of Parasitology, Biomedical Research Center Seltersberg (BFS), Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany) ,  Velasquez Zahady D. (Institute of Parasitology, Biomedical Research Center Seltersberg (BFS), Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany) ,  Preusser Christian (Institute of Biochemistry, Department of Biology and Chemistry, Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany) ,  Gaertner Ulrich (Institute of Anatomy and Cell Biology, Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany) ,  Alarcon Pablo (Laboratory of Inflammation Pharmacology, Institute of Pharmacology and Morphophysiology, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile) ,  Burgos Rafael A. (Laboratory of Inflammation Pharmacology, Institute of Pharmacology and Morphophysiology, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile) ,  Hermosilla Carlos (Institute of Parasitology, Biomedical Research Center Seltersberg (BFS), Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany) ,  Taubert Anja (Institute of Parasitology, Biomedical Research Center Seltersberg (BFS), Justus Liebig University Giessen, Giessen, Germany)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 559561  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Trypanosoma brucei tripomastigotはウシの古典的血液寄生虫であり,これらの段階は循環多形核好中球(PMN)の潜在的標的になる可能性がある。ここでは,in vitroで運動性T.b.bruceiトリポマスティゴートに曝露したウシPMNにおけるNETs押出および関連酸素消費を検討した。寄生虫曝露は,増加した酸素消費速度(OCR),細胞外酸性化速度(ECAR)および総および細胞外活性酸素種(ROS)の産生により検出されるようにPMN活性化を誘導した。走査電子顕微鏡(SEM)は,ウシPMNと運動性トリポマスチゴートとの共培養が120分以内の曝露でNETs形成をもたらすことを示した。T.b.brucei誘導NETsを共焦点顕微鏡により確認し,好中球エラスターゼ(NE)と核ヒストンとの押出DNAの共局在を示した。免疫蛍光分析は,トリポマスチゴートが,凝集NETs(aggNETs),拡散NETs(sprNETs)および拡散NETs(diffNETs)のようなウシPMNにおけるNETsの異なる表現型を誘導し,aggNETsが最も豊富なものであることを示した。さらに,生細胞3D-ホロモグラフィー顕微鏡は,NETtic過程中に詳細な形態学的変化を明らかにした。T.b.brucei誘導NETs形成の定量化は,DNAと核領域分析(DANA)により推定され,トリポマスティゴート段階に応答してNETs形成の増強を確認した。NETの形成は,T.b.bruceiの生存率の低下をもたらさないが,運動性寄生虫の数では26%の減少をもたらす。関与するシグナル伝達経路を参考にして,NF449処理による阻害がT.b.brucei誘発DNA押出の顕著な低下をもたらすので,トリポマスティゴート誘導NETs形成はプリン作動性依存性であるようである。全体として,将来の研究は,aggNETの形成が,臨床疾患とウシアフリカトリパノソーマ症関連免疫病理学的障害,例えば,血管内凝固障害と血管透過性の増加のような,この疾患でしばしば起こることが報告されている,の転帰において,実際に役割を果すかどうかを分析する必要がある。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 凝集 ,  電子顕微鏡観察 ,  DNA【核酸】 ,  寄生虫 ,  蛍光抗体法 ,  酸素消費 ,  表現型 ,  生存率 ,  *トリパノソーマ属 ,  三次元 ,  *Trypanosoma brucei ,  *好中球 ,  共焦点顕微鏡 ,  in vitro実験 ,  共培養
準シソーラス用語： 生細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Trypanosoma brucei ,  NETs形成 ,  PMN ,  aggNET ,  プリン作動性受容体

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (67件)：

• KennedyPG. Human African trypanosomiasis-neurological aspects. J Neurol. (2006) 253:411-6. doi: 10.1007/s00415-006-0093-316541214
• ConnorRJ. The impact of nagana. Onderstepoort J Vet Res. (1994) 61:379-83. 7501369
• KennedyPGE. Clinical features, diagnosis, and treatment of human African trypanosomiasis (sleeping sickness). Lancet Neurol. (2013) 12:186-94. doi: 10.1016/s1474-4422(12)70296-x23260189
• Ponte-SucreA. An overview of Trypanosoma brucei infections: an intense host-parasite interaction. Front Microbiol. (2016) 7:2126. doi: 10.3389/fmicb.2016.0212628082973
• StijlemansBLengLBrysLSparkesAVansintjanLCaljonG. MIF contributes to Trypanosoma brucei associated immunopathogenicity development. PLoS Pathog. (2014) 10:e1004414. doi: 10.1371/journal.ppat.100441425255103

タイトルに関連する用語 (6件)： Trypanosoma ,  多形核好中球 ,  活性化 ,  好中球細胞外トラップ ,  放出 ,  誘導