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J-GLOBAL ID：202002286781563568   整理番号：20A2266282

ニッケル触媒による環状エンカルバミド酸エステルおよびエナミドのtrans-選択的アリールジフルオロアルキル化【JST・京大機械翻訳】

trans-Selective Aryldifluoroalkylation of Endocyclic Enecarbamates and Enamides by Nickel Catalysis

著者 (6件)： Xu Chang (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Center for Excellence in Molecular Synthesis, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China) ,  Cheng Ran (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Center for Excellence in Molecular Synthesis, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China) ,  Luo Yun-Cheng (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Center for Excellence in Molecular Synthesis, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China) ,  Wang Ming-Kuan (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Center for Excellence in Molecular Synthesis, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China) ,  Zhang Xingang (Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Center for Excellence in Molecular Synthesis, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China) ,  Zhang Xingang (College of Chemistry, Henan Institute of Advanced Technology Zhengzhou University, Zhengzhou, 450001, China)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 132  号： 42  ページ： 18900-18906  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 環状アルケン2-ピロリンと2-アゼチンのジカルボ官能化のための効率的な方法は限られている。特に,フッ素化化合物を達成するための環内エンカルバマートのジカルボ官能化は未解決の課題である。ここでは,遷移金属触媒ジカルボ官能化のために以前に未探索であるN-Boc-2-ピロリンとN-Boc-2-アゼチンのニッケル触媒によるtrans-選択的ジカルボ官能化について報告した。反応は,6および7員環の環内エナミドに拡張できる。種々のアリール亜鉛試薬およびブロモジフルオロ酢酸およびその誘導体は,反応を受け,ピロリジンおよびアゼチジン含有フッ素化アミノ酸およびオリゴペプチドのアレイへの直接的かつ効率的なアクセスを提供し,それはライフサイエンスにおいて応用可能である。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： フッ素 ,  *ニッケル ,  *ニッケル触媒 ,  フッ素化 ,  アミノ酸 ,  アルケン ,  オリゴペプチド ,  官能化 ,  遷移金属触媒 ,  ライフサイエンス ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： *エナミド ,  環状 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルケン ,  エンカルバマート ,  フッ素 ,  N-複素環化合物 ,  ニッケル

分類 (4件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  ピロール  (CF07076L) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (2件)： ピロリジン ,  アゼチジン

タイトルに関連する用語 (4件)： ニッケル触媒 ,  環状 ,  カルバミド酸エステル ,  エナミド