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J-GLOBAL ID:202002286942382949   整理番号:20A1029190

miR-545-5p/Mdm2軸を介して結腸腺癌における細胞増殖,アポトーシス,遊走および浸潤を調節するLinc00342【JST・京大機械翻訳】

LINC00342 regulates cell proliferation, apoptosis, migration and invasion in colon adenocarcinoma via miR-545-5p/MDM2 axis
著者 (4件):
資料名:
巻: 743  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0701B  ISSN: 0378-1119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Colon腺癌(COAD)は世界で3番目に多い癌である。COADにおけるLINC00342の機能的機構を調べることを目的とした。COAD組織におけるLINC00342発現をqRT-PCRとin situハイブリダイゼーション分析により検出した。統計解析を行い,LINC00342発現とCOAD臨床的特徴の間の関係を分析した。小干渉LINC00342(siLINC00342)/siCtrlを合成し,COAD細胞にトランスフェクションした。細胞アポトーシスと増殖を,それぞれフローサイトメトリーと細胞計数キット-8分析によって評価した。細胞移動と浸潤は,トランスウェルアッセイを用いて測定した。LINC00342の標的miRNAを予測し,オンライン生物情報学ツールとルシフェラーゼレポーターアッセイおよびRNAプルダウン分析により検証した。マウスCOADモデルを構築し,in vivoでのCOADに及ぼすLINC00342の影響を調べた。LINC00342はCOAD組織で過剰発現し,LINC00342過剰発現はCOAD患者の予後不良と関連した。LINC00342ノックダウンは,細胞増殖,遊走および浸潤を阻害し,COAD細胞のアポトーシスを促進した。LINC00342はCOADにおいてmiR-545-5p/マウス二重微小2(MDM2)を標的とした。COAD組織および細胞系において,LINC00342発現はMDM2発現と正の相関があったが,miR-545-5p発現とは負の相関があった。miR-545-5p-模倣体とsimdm2トランスフェクションの両方は,LINC00342過剰発現によって誘発された細胞生物学的活性の変化を回復することができた。LINC00342ノックダウンは,in vivoでCOAD腫瘍増殖を抑制した。LINC00342は,in vivoでCOADの細胞生物学的活性に影響し,miR-545-5p/MDM2を調節することによりin vitroで影響した。それは,COAD治療における新しい標的である可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現 

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