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J-GLOBAL ID：202002286992772326   整理番号：20A0886450

ADAM10はマウスにおける縦骨成長に不可欠である【JST・京大機械翻訳】

ADAM10 is indispensable for longitudinal bone growth in mice

著者 (10件)： Mizuno Sakiko (Department of Orthopedic Surgery, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Mizuno Sakiko (Department of Orthopedics, Tokyo Dental College Ichikawa General Hospital, 5-11-13 Sugano, Ichikawa City, Chiba 272-8513, Japan) ,  Yoda Masaki (Department of Orthopedic Surgery, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Kimura Tokuhiro (Department of Diagnostic Pathology, Saiseikai Yokohama Tobu Hospital, 3-6-1 Shimosueyoshi, Tsurumi Ward, Yokohama, Kanagawa 230-8765, Japan) ,  Shimoda Masayuki (Department of Pathology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Akiyama Haruhiko (Department of Orthopaedic Surgery, Gifu University School of Medicine, 1-1 Yanagido, Gifu, Gifu 501-1194, Japan) ,  Chiba Kazuhiro (Department of Orthopedic Surgery, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359-8513, Japan) ,  Nakamura Masaya (Department of Orthopedic Surgery, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Horiuchi Keisuke (Department of Orthopedic Surgery, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Horiuchi Keisuke (Department of Orthopedic Surgery, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359-8513, Japan)
資料名： Bone (New York)  (Bone (New York))
巻： 134  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0177D  ISSN： 8756-3282  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨格発生は,様々な成長因子,シグナル伝達分子および細胞外マトリックス蛋白質の発現が空間的および時間的に調節される高度に洗練されたプロセスである。本研究において,種々の膜結合分子の機能的調節において極めて重要な膜貫通プロテアーゼであるADAM10が長骨の縦方向成長及び骨格発生において重要な役割を果たすことを示した。骨軟骨前駆細胞でADAM10を欠く変異マウスは著しい成長遅延を示し,対照マウスより短い長骨を有することを見出した。組織形態計測分析により,変異マウスは対照マウスのそれらよりも大きさが短い肥大領域を有し,それらの肥大性軟骨細胞はサイズが小さいことが明らかになった。予想外に,我々はケモカインCXCL12とその受容体CXCR4のmRNA発現がADAM10を欠く軟骨組織で有意に減少することを見出した。さらに,組換えCXCL12の外因性補給は,ex vivo培養モデルにおいてADAM10欠損増殖プレートの欠損を救済した。まとめると,著者らのデータは,CXCL12とCXCR4シグナル伝達経路の調節を含む骨格発生におけるADAM10の以前に未知の役割を示す。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  受容体 ,  成長因子 ,  軟骨細胞 ,  ex vivo実験 ,  mRNA発現 ,  突然変異系統マウス ,  細胞外マトリックスタンパク質 ,  *ADAM10 ,  *シグナル伝達
準シソーラス用語： *細胞情報伝達 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 骨格の発達 ,  肥大軟骨細胞 ,  ADAM10 ,  CXCL12

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： ADAM10 ,  マウス ,  縦 ,  骨成長