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J-GLOBAL ID：202002287164128697   整理番号：20A1278424

発現及び反応カップリングに基づくヒドロキシル化酵素はトランス4ヒドロキシLプロリンの合成を触媒する。【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of trans-4-hydroxy-L-proline by hydroxylase via coupling enzyme expression and catalytic reaction

著者 (3件)： Jing Xiaoran (江南大学 生物工程学院 工業生物技術教育部重点実験,江蘇 无錫,214122) ,  Nie Yao (江南大学 生物工程学院 工業生物技術教育部重点実験,江蘇 无錫,214122) ,  Xu Yan (江南大学 生物工程学院 工業生物技術教育部重点実験,江蘇 无錫 214122;江南大学 食品科学与技術国家重点実験室,江蘇 无錫 214122)
資料名： Shengwu Jiagong Guocheng  (Shengwu Jiagong Guocheng)
巻： 18  号： 1  ページ： 106-115  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3227A  ISSN： 1672-3678  CODEN： SJGHB9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： トランス4ヒドロキシLプロリン(trans4Hpro)は薬物合成における重要な中間体であり、カルバペネム系抗生物質類高付加価値薬物を合成することができる。現在、多くの生物触媒によるtrans4Hpro転化の研究があるが、限られた酵素資源を利用して、その高効率転化を実現することは難点である。本稿では,既知のプロリン4ヒドロキシル化酵素(GenBankNo.BAA20094.1)の遺伝子配列に基づいて,Kutzneriaalbida由来の新規ヒドロキシル化酵素KaPH1を遺伝子マイニングツールにより得,Lプロリンを基質とした。ヒドロゲナーゼ発現及び反応プロセスカップリングによるtrans4Hproのカップリング反応系を構築した。その結果,EscherichiacolipET28aKaPH1(E.coliKaPH1)株が,E.coliKaPH1触媒系の最適化により,トランス4ヒドロキシLプロリンを効率的に触媒的に合成する能力を有することが示された(E.coliKaPH1)..coliKaPH1(E.coliKaPH1)菌株は,E.coliKaPH1を触媒した。20mmol/LのLプロリンを基質とし、外因性に等モル濃度の2ケトグルタル酸を添加し、出来高は1246mg/Lに達し、最適化前(1051mg/L)より18.5%高くなった。さらに,2ケトグルタル酸を添加せず,基質濃度が20mmol/Lのとき,収率が2223mg/L,変換率が84.8%であった。基質濃度が100mmol/Lのとき,収量は7860mg/Lに達し,変換率は59.9%であった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  *酵素 ,  遺伝子 ,  基質 ,  ヒドロゲナーゼ ,  カップリング反応 ,  *ヒドロキシ化 ,  カルバペネム系抗生物質 ,  バイオ触媒 ,  中間体 ,  アミノ酸 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： GenBank ,  高効率 ,  遺伝子配列 ,  薬物合成 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  微生物学(ウイルス以外)一般  (EG03010C)

物質索引 (1件)： プロリン

タイトルに関連する用語 (7件)： 発現 ,  カップリング ,  ヒドロキシル化 ,  酵素 ,  トランス ,  プロリン ,  触媒