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J-GLOBAL ID：202002287436877470   整理番号：20A1433291

超微量核酸検出のための界面動電濃度による一段階核酸精製とノイズ耐性ポリメラーゼ連鎖反応【JST・京大機械翻訳】

One-Step Nucleic Acid Purification and Noise-Resistant Polymerase Chain Reaction by Electrokinetic Concentration for Ultralow-Abundance Nucleic Acid Detection

著者 (3件)： Ouyang Wei (Department of Electrical Engineering and Computer Science and Research Laboratory of Electronics, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA, 02139, USA) ,  Han Jongyoon (Department of Electrical Engineering and Computer Science and Research Laboratory of Electronics, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA, 02139, USA) ,  Han Jongyoon (Department of Biological Engineering, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA, 02139, USA)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 132  号： 27  ページ： 11074-11081  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チップ上に集積した核酸増幅試験(NAATs)はポイントオブケア診断に大きな有望性を有する。現在,核酸(NA)精製は時間がかかり,労働集約的であり,増幅化学を最適化するための広範な努力をしている。選択的界面動電濃度を用いて,従来の固相抽出よりも簡単で迅速な液相NA精製を報告する。マイクロフルイディクスチャンバーにおけるNAsとポリメラーゼ連鎖反応(PCR)のさらなる再濃縮により,本プラットフォームは非最適PCR設計による非特異的増幅を抑制した。著者らは,最適化および非最適PCR設計の両方を用いて,実際の生体液中のM.tuberculosisゲノムDNA(0.3細胞)の5コピーの検出を達成し,標準ベンチトップ法よりもそれぞれ10倍および1000倍少ない。ワークフローを単純化して,NAATsの開発サイクルを短縮することによって,著者らのプラットフォームはポイントオブケア診断での使用を見つけるかもしれない。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *界面 ,  最適化 ,  簡素化 ,  *核酸 ,  液相 ,  *雑音安定度 ,  固相抽出 ,  *PCR法 ,  ワークフロー ,  マイクロフルイディクス
準シソーラス用語： チャンバ ,  ゲノムDNA ,  動電学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 疾患診断 ,  動電学 ,  マイクロフルイディクス ,  核酸 ,  ポリメラーゼ連鎖反応

分類 (2件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 核酸 ,  界面 ,  段階 ,  精製 ,  ノイズ耐性 ,  ポリメラーゼ連鎖反応