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J-GLOBAL ID:202002287985141190   整理番号:20A2303255

新生児胎児肺間質腫の一例と文献復習【JST・京大機械翻訳】

Neonatal fetal lung interstitial tumor: a case report and literature review
著者 (7件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 330-334  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2312A  ISSN: 0253-3006  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:新生児胎児肺間質腫瘍(fetallunginterstialtumor,FLIT)の1例と文献の復習を通じて、小児胸外科医師のFLITに対する認識と診療方法を検討する。方法;2018年8月寧波市女性児童病院で治療したFLIT患児の1例の臨床データを分析し、同時にMedline、Embase、WebofScienceなどの外文データベースと中国知網、万方を検索した。維普網などの中国語データベースの関連文献は、この疾患の病理組織学的特徴、臨床表現、診療と予後を分析した。結果;本例の患児は生後呼吸急促2日で現地病院に受診し、胸部CTにて右肺上葉に巨大な占位を認め、著者病院に転院した。入院は「先天性嚢胞性腺腫様奇形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)」である。バイタルサインが不安定で、救急に“右上肺葉切除術”を行った。術後の病理組織学的結合免疫組織化学は胸膜肺芽細胞腫(I型)と診断され、他院の病理検査会診の結果:間葉性腫瘍、核分裂、低悪性度が見られ、さらに分類しにくい。Dicer1のエクソンexon24とexon25は変異しなかった。文献資料、複核病理組織学的特徴を調べ、最後にFLITと診断され、化学療法を補助しなかった。術後に患児はよく回復し、体格は正常児に成長し、フォローアップは今まで再発しなかった。検索文献から2018年11月まで、合計10例を報告し、全部で手術治療(7例の肺葉切除+3例の肺楔状切除)を行い、その中の1例はビンクリスチンを基礎とした化学療法を補助した。全例フォローアップは今まで再発しなかった。結論:FLITは極めてまれな小幼児肺腫瘍であり、小児胸外科医師が充分に認識し、合理的に診療プランを選択する必要がある:診断上、画像学、病理組織学と免疫組織化学を併用する必要があり、治療上、手術切除を主とし、補助化学療法を勧めない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  小児科学一般 
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