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J-GLOBAL ID：202002287990585166   整理番号：20A0391583

相間移動条件下での3-アリールピペリジン-2-オン類の接触不斉アルキル化による四級炭素中心の構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of Quaternary Carbon Center by Catalytic Asymmetric Alkylation of 3-Arylpiperidin-2-ones Under Phase-Transfer Conditions

著者 (6件)： Inukai Tomoaki (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Kano Taichi (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Maruoka Keiji (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Maruoka Keiji (Department of Organocatalytic Chemistry, Graduate School of PharmaceuticalSciences, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Maruoka Keiji (Guangdong University of Technology, Guangzhou, 510006, China) ,  Maruoka Keiji (School of Chemical Engineering and Light Industry, Guangdong University of Technology, Guangzhou, 510006, China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 59  号： 6  ページ： 2211-2214  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α位にキラル四級炭素中心を有するδ-ラクタム類の高エナンチオ選択的合成を,相間移動条件下での3-アリールピペリジン-2-オンの不斉アルキル化により開発した。この変換において,δ-ラクタム窒素原子上の2,2-ジアリールビニル基は,新規保護基として重要な役割を果たし,反応の収率とエナンチオ選択性の両方を改善するためのアキラル補助剤として重要な役割を果たす。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 不斉合成 ,  *アルキル化 ,  ラクタム ,  相間移動触媒
準シソーラス用語： 有機触媒反応 ,  アキラル ,  エナンチオ選択性 ,  保護基 ,  エナンチオ選択的合成 ,  キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルキル化 ,  不斉合成 ,  ラクタム ,  有機触媒反応 ,  相間移動触媒作用

分類 (4件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  アルケン  (CF03030T) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  オキサゾール,イソオキサゾール  (CF07080Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 相 ,  アリ ,  ピペリジン-2-オン ,  アルキル化 ,  炭素 ,  構築