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J-GLOBAL ID:202002288236143989   整理番号:20A1378848

CNP,12/15-LOX遺伝子多型と早発性冠動脈心疾患の関係に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the association of C-type natriuretic peptide, 12/15-lipoxygenase polymorphism with premature coronary artery disease hereditary
著者 (6件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 17-20  発行年: 2020年 
JST資料番号: C4222A  ISSN: 1000-744X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】中国陝西省の漢民族におけるC型利尿ペプチド(CNP),12/15リポキシゲナーゼ(12/15-LOX)遺伝子の一塩基多型と早発性冠動脈疾患(PCAD)との相関性を調査する。方法:58例のPCAD患者を実験グループとし、62例の年齢及び性別がマッチした非冠状動脈性硬化症を対照グループとし、ポリマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析法を採用した。rs5262と12/15-LOX遺伝子座のrs916055の一塩基多型を,2つの群の間で検出し,遺伝子型と対立遺伝子頻度を統計した。結果:rs5262A/Gの遺伝子型は実験群と対照群の間に統計学的な差があったが(P<0.001)、その対立遺伝子頻度の2群の間に統計学的有意差がなかった(P>0.05)。rs916055A/Gの遺伝子型と対立遺伝子頻度は実験群と対照群の間に統計学的な差があった(P<0.001,P<0.001)。ロジスティック回帰分析を用いて他の関連因子を調整した後、rs916055部位にA対立遺伝子を携帯することはPCAD発症の独立危険因子であることが明らかになった。【結論】rs5262は,PCADの病因とは明らかな相関がなかった。rs916055部位はPCAD発病と関連があり、A対立遺伝子はPCADの遺伝的感受性遺伝子である可能性がある。12/15-LOX遺伝子座rs916055のSNPsは陝西漢民族のPCADの遺伝感受性と関係があり、PCADの予防とスクリーニングに理論的根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の疾患 
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