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J-GLOBAL ID:202002288257932499   整理番号:20A2430277

1型糖尿病網膜遺伝子プロモーター領域のメチル化レベルの変化と意義【JST・京大機械翻訳】

Changes in DNA methylation of retinal gene promoter regions and their significance in type 1 diabetic rats
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 291-299  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3116A  ISSN: 2095-0160  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:1型糖尿病(T1D)ラットの網膜遺伝子プロモーター領域のメチル化レベルを研究し、T1Dによる網膜損傷との関係を検討する。【方法】810週齢の雄SDラット20匹を,対照群とT1D群(各群10匹)にランダムに分けた。T1D群ラットはラットの尾静脈注射ストレプトゾトシン(STZ)法でラットT1Dモデルを作成し、対照群は同法で等容積クエン酸ナトリウム溶液を注射した。注射前と注射後週に2つのグループの体重をモニターし、モデル作製後3dと5週間に各グループのラットの血糖値をモニタリングした。メチル化DNA免疫共沈降-チップ(MeDIP-chip)技術を用いて、対照群とT1D群ラットの網膜遺伝子プロモーター領域CpG島のメチル化状態を分析し、遺伝子濃縮の遺伝子オントロジー(GO)分析と経路分析を行う。結果:対照群と比べ、T1D群のラットは体重減少、多飲、多食、多尿などの典型的な表現が現れた。対照群と比べて,T1D群の網膜において,689個の高メチル化および789個の低メチル化部位を含む1478個の差次的メチル化部位を同定し,そのうち768,365および345個の差次的メチル化部位は,それぞれ高,中,低CpG島密度プロモーターに位置していた。GO分析は,差次的メチル化遺伝子が蛋白質結合などの分子機能に影響することを示した。経路解析は,高メチル化遺伝子がマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)とカルシウムシグナリング経路に関連するが,低メチル化遺伝子はMAPK,Notchおよびグルタミン酸作動性シナプスシグナリング経路に関わることを示した。結論:対照ラットと比較して,T1Dラット網膜における多数の遺伝子のメチル化レベルは変化し,これらのプロモーター領域における差異的メチル化は糖尿病網膜症(DR)の分子メカニズムの解明及び新規治療標的の決定に根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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眼の基礎医学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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