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J-GLOBAL ID：202002288306048502   整理番号：20A1051057

Streptococcus pneumoniaeはAtg14枯渇に対するデコイとしてCBPCを展開することにより宿主オートファジーを阻害する【JST・京大機械翻訳】

Streptococcus pneumoniae hijacks host autophagy by deploying CbpC as a decoy for Atg14 depletion

著者 (11件)： Shizukuishi Sayaka (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Shizukuishi Sayaka (Department of Microbiology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Ogawa Michinaga (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Matsunaga Satoko (Department of Microbiology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Tomokiyo Mikado (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Tomokiyo Mikado (School of Veterinary Medicine, Azabu University, Kanagawa, Japan) ,  Ikebe Tadayoshi (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Fushinobu Shinya (Department of Biotechnology, Graduate School of Agricultural and Life Sciences, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Fushinobu Shinya (Collaborative Research Institute for Innovative Microbiology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Ryo Akihide (Department of Microbiology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Ohnishi Makoto (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan)
資料名： EMBO Reports  (EMBO Reports)
巻： 21  号： 5  ページ： e49232  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1261A  ISSN： 1469-221X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺炎球菌細胞表面曝露コリン結合蛋白質(CBPs)は,肺炎球菌による複数の感染過程において中心的役割を果たす。細胞内肺炎球菌は,殺菌オートファジーの間に複数の段階で認識される。しかしながら,CBPsが肺炎球菌による自食作用過程に関与するかどうかは不明のままである。本研究では,S.pneumoniae株TIGR4由来のCBPCがAtg14との相互作用を通してオートファジーを活性化することを示した。しかしながら,S.pneumoniaeはまた,p62/SQSTM1との相互作用を介してAtg14の自食分解を引き起こすデコイとしてCBPCを展開することによりオートファジーを妨害する。したがって,S.pneumoniaeは細胞内肺炎球菌の自食性分解を抑制し,細胞内で生存する。ドメイン分析により,CBPCのN末端領域におけるAtg14のコイルドコイルドメイン及びdp3ドメインの残基Y83が,CbpC-Atg14相互作用及びAtg14のその後の自食分解の両方に重要であることを明らかにした。相同性モデリングは,CBPCオーソログがdp3ドメインにおいて類似の構造を持つことを示すが,Atg14結合を介したオートファジー誘導はCBPC_2の固有の性質である。著者らのデータは細胞内肺炎球菌による宿主防御系の進化的ヒジャッキングへの新しい洞察を提供する。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  殺菌 ,  *肺炎球菌 ,  食性 ,  相同性 ,  超螺旋 ,  *オートファジー
準シソーラス用語： オルソログ ,  ドメイン構造 ,  p62 ,  結合蛋白質 ,  細胞表面 ,  残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ATG14 ,  オートファジー ,  CBPC ,  p62 ,  肺炎球菌

分類 (3件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  細胞構成体一般  (EF03010Z) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

タイトルに関連する用語 (7件)： Streptococcus ,  枯渇 ,  デコイ ,  展開 ,  宿主 ,  オートファジー ,  阻害