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J-GLOBAL ID：202002288339745465   整理番号：20A0783532

強力な抗腫瘍薬としての3-アシルイソキノリン-1(2H)-オン類の直接集合のためのRh(III)触媒酸化還元-中性[4+2]アンヌレーション【JST・京大機械翻訳】

Rh(III)-Catalyzed Redox-Neutral [4+2] Annulation for Direct Assembly of 3-Acyl Isoquinolin-1(2H)-ones as Potent Antitumor Agents

著者 (8件)： Bian Mengyao (Guangzhou Municipal and Guangdong Provincial Key Laboratory of Protein Modification and Degradation & Molecular Target and Clinical Pharmacology State Key Laboratory of Respiratory Disease School of Pharmaceutical Sciences & the Fifth Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University Guan...) ,  Ma Lei (Guangzhou Municipal and Guangdong Provincial Key Laboratory of Protein Modification and Degradation & Molecular Target and Clinical Pharmacology State Key Laboratory of Respiratory Disease School of Pharmaceutical Sciences & the Fifth Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University Guan...) ,  Wu Min (Guangzhou Municipal and Guangdong Provincial Key Laboratory of Protein Modification and Degradation & Molecular Target and Clinical Pharmacology State Key Laboratory of Respiratory Disease School of Pharmaceutical Sciences & the Fifth Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University Guan...) ,  Wu Liexin (Guangzhou Municipal and Guangdong Provincial Key Laboratory of Protein Modification and Degradation & Molecular Target and Clinical Pharmacology State Key Laboratory of Respiratory Disease School of Pharmaceutical Sciences & the Fifth Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University Guan...) ,  Gao Hui (Guangzhou Municipal and Guangdong Provincial Key Laboratory of Protein Modification and Degradation & Molecular Target and Clinical Pharmacology State Key Laboratory of Respiratory Disease School of Pharmaceutical Sciences & the Fifth Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University Guan...) ,  Yi Wei (Guangzhou Municipal and Guangdong Provincial Key Laboratory of Protein Modification and Degradation & Molecular Target and Clinical Pharmacology State Key Laboratory of Respiratory Disease School of Pharmaceutical Sciences & the Fifth Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University Guan...) ,  Zhang Chao (Guangzhou Municipal and Guangdong Provincial Key Laboratory of Protein Modification and Degradation & Molecular Target and Clinical Pharmacology State Key Laboratory of Respiratory Disease School of Pharmaceutical Sciences & the Fifth Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University Guan...) ,  Zhou Zhi (Guangzhou Municipal and Guangdong Provincial Key Laboratory of Protein Modification and Degradation & Molecular Target and Clinical Pharmacology State Key Laboratory of Respiratory Disease School of Pharmaceutical Sciences & the Fifth Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University Guan...)
資料名： Chempluschem  (Chempluschem)
巻： 85  号： 3  ページ： 405-410  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2532A  ISSN： 2192-6506  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 効率的なロジウム(III)触媒によるN-メトキシベンズアミド類の歪環/[4+2]アンヌレーションカスケードの酸化還元-中性C-H活性化/開環反応により,種々の3-アシルイソキノリン-1(2H)-オン類を良好な収率と優れた官能基適合性で直接得た。さらに,HepG2,A549,MCF-7及びSH-SY5Yを含む種々のヒト癌細胞に対するそれらの抗腫瘍活性を評価し,選択した化合物の作用機構もin vitroで調べた。結果は,これらの生成物が増殖を阻害し,時間依存的および用量依存的にアポトーシスを誘導することにより,強力な有効性を有することを明らかにし,そのような化合物が抗肺癌薬物発見のための有望な候補として役立つことを示唆した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  適応性 ,  *アンヌレーション ,  アポトーシス ,  官能化 ,  in vitro実験 ,  腫瘍細胞 ,  開環反応 ,  *接触酸化 ,  *抗腫瘍薬 ,  ヒト ,  時間依存性 ,  肺腫瘍 ,  有効性 ,  *酸化還元反応

著者キーワード (5件)： 抗腫瘍薬 ,  細胞アポトーシス ,  C-H官能化 ,  イソキノリン-1(2H)-オン ,  ロジウム(III)触媒作用

分類 (4件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (7件)： 抗腫瘍薬 ,  集合 ,  Rh ,  触媒酸化 ,  還元 ,  中性 ,  アンヌレーション