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J-GLOBAL ID：202002288375661326   整理番号：20A2661213

癌におけるATP合成の起源について【JST・京大機械翻訳】

On the Origin of ATP Synthesis in Cancer

著者 (4件)： Seyfried Thomas N. (Biology Department, Boston College, 140 Commonwealth Avenue, Chestnut Hill, MA 02467, USA) ,  Arismendi-Morillo Gabriel (Electron Microscopy Laboratory, Biological Researches Institute, Faculty of Medicine, University of Zulia, Maracaibo, Venezuela) ,  Mukherjee Purna (Biology Department, Boston College, 140 Commonwealth Avenue, Chestnut Hill, MA 02467, USA) ,  Chinopoulos Christos (Department of Medical Biochemistry, Semmelweis University, Budapest, 1094, Hungary)
資料名： iScience  (iScience)
巻： 23  号： 11  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5512A  ISSN： 2589-0042  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ATPは哺乳類細胞に生存し,遺伝的にプログラムされた機能を実行するのに必要である。-56kJ/モルのΔG′_ATP加水分解の維持は,生命に必要な遺伝的および代謝的過程のエンドポイントである。ミトコンドリア構造と機能における種々の異常は,癌細胞におけるOxPhosを通して最大ATP合成を妨げる。ATP合成は,ピルビン酸キナーゼM2の二量体型を発現する癌細胞における解糖を介して起こる。TCAサイクルにおけるコハク酸-CoAリガーゼ反応により実証されたグルタミン駆動グルタミノリシス経路におけるミトコンドリア基質レベルリン酸化(mSLP)は,OxPhosと解糖の両方を通してATP合成の減少を部分的に補償できる。解糖および補助,完全操作mSLPと共役したOxPhosの延長不全は,結果として脱分化およびアポトーシス耐性,すなわち癌で,脱毛した増殖のデフォルト状態に入る細胞を生じる。グルコースとグルタミンの同時制限は,癌を管理するための治療戦略を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共役 ,  クエン酸サイクル ,  遺伝 ,  解糖 ,  腫瘍細胞 ,  *ミトコンドリア ,  リガーゼ ,  リン酸化 ,  二量体 ,  治療計画 ,  アポトーシス ,  ヘキソース ,  アルドース ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 哺乳類細胞 ,  *ATP合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 生物科学 ,  生化学 ,  細胞生物学 ,  癌システム生物学

分類 (2件)： 生体エネルギー論一般  (EB10010X) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (2件)： グルコース ,  グルタミン

タイトルに関連する用語 (3件)： 癌 ,  ATP合成 ,  起源