抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:胃癌組織におけるBeclin1と微小管関連タンパク質軽鎖3(LC3)の発現量を分析し、臨床関連研究或いは研究に参考を提供する。方法:75例の胃癌組織チップHStmA150CS02を研究対象とし、すべての標本に対して染色処理を行った。Beclin1およびLC3の発現レベルを,胃癌組織および癌周囲組織で比較し,そして,胃癌患者の基本情報および病理学的特徴,および,患者の病理的特徴およびBeclin1およびLC3発現レベルの間の関係を,分析した。結果:胃癌組織におけるBeclin1、LC3の発現陽性率はそれぞれ30.67%、34.67%であり、いずれも隣接組織の89.33%、76.00%より明らかに低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。Beclin1、LC3発現陽性患者とBeclin1、LC3陰性発現患者の年齢、性別及び腫瘍位置を比較すると、統計学的有意差がなかった(P>0.05)。III期患者のBeclin1、LC3発現陽性率はそれぞれ82.61%、80.77%であり、いずれもIIIIV期の17.39%、19.23%より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。漿膜層内患者のBeclin1、LC3発現陽性率はそれぞれ86.96%、84.62%であり、いずれも漿膜層外患者の13.04%、15.38%より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。リンパ節転移のない患者のBeclin1とLC3の陽性率は,それぞれ86.96%と84.62%であり,リンパ節転移患者の13.04%と15.38%より有意に高かった(P<0.05)。グレードIIIのBeclin1とLC3の陽性発現率は,それぞれ8.70%と11.54%で,IIIグレードの91.30%と88.46%より有意に低かった(P<0.05)。結論Beclin1、LC3の胃癌組織における発現陽性率は比較的低く、しかも患者の病状の発展に伴い、この2つの指標の発現陽性率は低下する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
