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J-GLOBAL ID：202002288652147465   整理番号：20A1142369

3種のイカリイン二次産物の調製及びHPLC測定【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Yang Yishun (上海中医薬大学教学実験中心,上海,201203) ,  Zhang Tong (上海中医薬大学教学実験中心,上海,201203) ,  Ding Yue (上海中医薬大学教学実験中心,上海,201203) ,  Chen Jiawen (上海中医薬大学中薬学院,上海,201203) ,  Zhou Yijia (上海中医薬大学中薬学院,上海,201203) ,  Zhao Riji (上海中医薬大学中薬学院,上海,201203) ,  Wu Huayan (上海中医薬大学中薬学院,上海,201203) ,  Song Zejia (上海中医薬大学中薬学院,上海,201203)
資料名： Zhongchengyao  (Zhongchengyao)
巻： 42  号： 3  ページ： 779-782  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2756A  ISSN： 1001-1528  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】イカリインの2次生成物であるイカリインI,アバホリンI,およびデヒドロイカリインの調製とHPLC定量法を研究する。【方法】イカリインの二次生成物を,酸解法,酵素加水分解または酸加水分解-酵素結合法によって調製した。3種のイカリインの2次産物の含有量をHPLCにより測定し,DiamonsilC18カラム(250mm×4.6mm,5μm)を用い,移動相としてアセトニトリル-0.1%リン酸(70:30)を用いた。体積流量は1mL/minであった。カラム温度は30°Cであった。検出波長は270nmであった。【結果】イカリインI,β-グルコシダーゼ加水分解は,イカリインI,β-グルコシダーゼ加水分解,および酵素加水分解-酸加水分解の組合せによって,イカリインを調製できた。検量線は良い直線性を示し,平均回収率は98%以上であり,RSDは1%以下であった。結論:この調製方法は操作が簡便で、収率が高く、産物の単離精製工程が簡便で、精製産物の純度が高い。HPLC法は簡便で、再現性がよく、イカリインの二次産物の含有量測定に用いることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 流量 ,  定量分析 ,  波長 ,  酵素 ,  リン酸 ,  加水分解 ,  純度 ,  移動相 ,  検量線 ,  *高速液体クロマトグラフィー ,  β-グルコシダーゼ
準シソーラス用語： 酸加水分解 ,  分離精製 ,  酵素加水分解 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 生薬一般  (GX06010Y) ,  薬物の分析  (GV01040Q) ,  植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (1件)： イカリイン

タイトルに関連する用語 (3件)： イカリイン ,  調製 ,  HPLC