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J-GLOBAL ID：202002288689049814   整理番号：20A0281485

神経剤の気相加水分解のための金属-有機骨格担持単一原子遷移金属触媒の計算スクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Computational Screening of Metal-Organic Framework-Supported Single-Atom Transition-Metal Catalysts for the Gas-Phase Hydrolysis of Nerve Agents

著者 (2件)： Mendonca Matthew L. (Department of Chemical & Biological Engineering, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Snurr Randall Q. (Department of Chemical & Biological Engineering, Northwestern University, Illinois, United States)
資料名： ACS Catalysis  (ACS Catalysis)
巻： 10  号： 2  ページ： 1310-1323  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5035A  ISSN： 2155-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近の研究は,Zrに基づく金属-有機骨格(MOFs)による神経ガスの気相加水分解が,加水分解生成物のZr_6-ノードへの強い二座結合から生じる生成物阻害により制限される可能性を示唆した。この問題を避ける可能性のある方法は,生成物がより好ましい単座モードで結合するように,ノード上に単一原子触媒を堆積することである。このような触媒活性部位は原子精度で特性化でき,詳細な計算機構研究を可能にした。したがって,密度汎関数理論を用いて,神経剤サリンの気相加水分解のためのNU-1000ノード上に堆積させた酸化状態を変化させて,単一原子遷移金属触媒の包括的スクリーニングを行った。M-NU-1000系に対する完全な反応経路を計算することにより,最も高い反応障壁が触媒間で変化し,多数の多様な材料をスクリーニングするとき,単一反応段階よりも多く考慮する必要があることを見出した。単一金属触媒は非官能化NU-1000よりも低い生成物脱着エネルギーを示すと予測された。エネルギースパンモデルを用いてそれらの相対的ターンオーバ頻度を比較することにより,この反応に対する親MOFよりも活性が高いと予測されるいくつかの触媒を同定した。最後に,触媒活性に及ぼすそれらの影響に対する周期的傾向と分子記述子を調べた。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 反応経路 ,  ジルコニウム ,  *スクリーニング ,  *金属触媒 ,  密度汎関数法 ,  官能化 ,  スパン ,  ターンオーバー数 ,  *神経系作用薬 ,  触媒活性 ,  *遷移金属触媒 ,  *加水分解 ,  *気相 ,  *触媒 ,  キャラクタリゼーション

著者キーワード (5件)： 神経剤加水分解 ,  金属-有機骨格 ,  単一原子触媒 ,  化学兵器剤 ,  密度汎関数理論

分類 (1件)： その他の触媒  (CB06123Z)

タイトルに関連する用語 (9件)： 神経剤 ,  気相 ,  加水分解 ,  金属-有機骨格 ,  担持 ,  単一原子 ,  遷移金属触媒 ,  計算 ,  スクリーニング