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J-GLOBAL ID：202002288917529130   整理番号：20A2557676

ペツニジンによるNOX4の標的化は無酸素/再酸素化誘発心筋損傷を改善する【JST・京大機械翻訳】

Targeting NOX 4 by petunidin improves anoxia/reoxygenation-induced myocardium injury

著者 (8件)： Cai XinYong (Department of Cardiology, Jiangxi Provincial People’s Hospital Affiliated to Nanchang University, Nanchang, 330006, PR China) ,  Yang Chunli (Department of Intensive Care, Jiangxi Provincial People’s Hospital Affiliated to Nanchang University, Nanchang, 330006, PR China) ,  Shao Liang (Department of Cardiology, Jiangxi Provincial People’s Hospital Affiliated to Nanchang University, Nanchang, 330006, PR China) ,  Zhu HongMin (Department of Cardiology, Jiangxi Provincial People’s Hospital Affiliated to Nanchang University, Nanchang, 330006, PR China) ,  Wang YunXia (Department of Cardiology, Jiangxi Provincial People’s Hospital Affiliated to Nanchang University, Nanchang, 330006, PR China) ,  Huang Xiao (Department of Cardiology, Jiangxi Provincial People’s Hospital Affiliated to Nanchang University, Nanchang, 330006, PR China) ,  Wang Shu (Department of Gerontology, The First Affiliated Hospital of NanChang University, Nanchang, 330006, PR China) ,  Hong Lang (Department of Cardiology, Jiangxi Provincial People’s Hospital Affiliated to Nanchang University, Nanchang, 330006, PR China)
資料名： European Journal of Pharmacology  (European Journal of Pharmacology)
巻： 888  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0841A  ISSN： 0014-2999  CODEN： EJPHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化ストレスは心筋虚血-再灌流障害(MIRI)の鍵となる因子である。アントシアニンは有効な抗酸化剤であると考えられている。本研究では,アントシアニンの1つのメンバーであるペチュニジンの抗MIRI効果を観察し,その機構をさらに調査した。本研究では,無酸素/再酸素化(A/R)モデルを,A/R処理により,ランゲンドルフ潅流心臓と新生児ラット初代心筋細胞で複製した。分離心臓の血行動態パラメータをモニターした。分離した心臓と新生児ラット初代心筋細胞における酸化ストレスとアポトーシスのレベルを評価した。NADPHオキシダーゼ2(NOX2),NOX4,B細胞リンパ腫2(Bcl-2),Bcl-2関連X(Bax),およびチトクロームcの発現レベルをウェスタンブロット法によって検出した。結果は,ペチュニジンが分離心臓機能を有意に改善し,酸化ストレスを減少させ,心筋細胞アポトーシスを阻害し,Bcl-2蛋白質発現を上方制御し,NOX4とBax発現をダウンレギュレートし,A/R後の細胞質チトクロームcのレベルを低下させることを示した。しかし,NOX2蛋白質発現には有意な効果はなく,NOX4がペチュニジンの分子標的であることを示唆した。in vitroで,ペチュニジンは単離心臓と一貫した効果を示した。また,活性酸素種(ROS)生成に及ぼす有意な阻害効果を示した。しかし,A/R損傷に対するペチュニジンの保護作用は新生児ラット初代心筋細胞におけるNOX4の過剰発現により減弱した。これらのデータは,MIRIに対するペチュニジンの保護作用がNOX4の標的化により達成され,ROSの産生を阻害し,酸化ストレスを低下させ,心筋細胞アポトーシスを防止するためにBcl-2経路を調節することを示唆した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 心臓 ,  *心筋 ,  チトクロームc ,  アントシアニン ,  *ターゲティング ,  in vitro実験 ,  アポトーシス ,  酸化ストレス ,  ウェスタンブロット法 ,  心筋細胞 ,  Baxタンパク質
準シソーラス用語： 抗酸化剤 ,  BCL-2 ,  *再酸素化 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ペツニジン ,  心臓保護 ,  酸化ストレス ,  アポトーシス ,  NOX 4

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： ペツニジン ,  Nox4 ,  標的化 ,  再酸素化 ,  誘発 ,  心筋損傷