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J-GLOBAL ID:202002289324286407   整理番号:20A1198400

マウスにおけるメタンフェタミン誘発運動高進に対するヒスタミンH_3受容体拮抗薬の効果のin vivo評価【JST・京大機械翻訳】

In vivo evaluation of effects of histamine H3 receptor antagonists on methamphetamine-induced hyperlocomotion in mice
著者 (15件):
資料名:
巻: 1740  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0705B  ISSN: 0006-8993  CODEN: BRREA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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METH(3mg/kg)による単回投与は,雄ICRマウスにおいて高移動を誘導した。ヒスタミンH_3受容体拮抗剤(5および10mg/kg)を30分間投与したマウスの前処理は,METHにより誘導された高移動度の有意な低下を示し,賦形剤(生理食塩水)前処理被験者と比較した。ヒスタミンH_3受容体拮抗薬JNJ-10181457(5および10mg/kg)またはコネシン(20mg/kg)によるマウスの前処理は,ピpitと同様に,METHによって誘発された超移動に対して同様の抑制効果を示した。運動における有意な変化は,ピpit,JNJ-10181457,またはコネキシン単独で前処理されたマウスでは観察されなかった。ヒスタミンH_1受容体きっ抗薬ピリラミン(10mg/kg)により,METHにより誘発された高移動運動に対するピpit(10mg/kg)作用は完全に消失したが,末梢作用ヒスタミンH_1受容体きっ抗薬フェキソフェナジン(20mg/kg),脳貫通ヒスタミンH_2受容体きっ抗薬,JNJ-7777120(40mg/kg)では消失した。ヒスタミンH_3受容体作動薬impepip(10mg/kg)による前処理は,高移動および立体型こうこうを含むMETH誘導行動を増強し,ピpit(10mg/kg)との併用前処理は,有意に立体型のこうを減弱させた。これらの観察は,ヒスタミンH_3受容体拮抗剤による前処理が,H_3受容体を遮断した後にヒスタミンを放出することを介して,METH誘発性の高移動を減弱することを示唆する。それは,シナプス後ヒスタミン受容体H_1(H_2またはH_4ではない)に結合する。脳ヒスタミン系の活性化は,METH乱用と依存性を治療する薬剤の開発のための良い戦略である可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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精神科の基礎医学  ,  向精神薬の基礎研究 

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