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J-GLOBAL ID:202002289416958525   整理番号:20A2637660

細胞質CD138発現増加は前立腺癌における攻撃的特性と関連し,生化学的再発の独立予測因子である【JST・京大機械翻訳】

Increased Cytoplasmic CD138 Expression Is Associated with Aggressive Characteristics in Prostate Cancer and Is an Independent Predictor for Biochemical Recurrence
著者 (26件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7008A  ISSN: 2314-6133  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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シンデカン-1(CD138)は,種々の正常および悪性組織で発現する膜貫通プロテオグリカンである。それは,腫瘍における可能な予後効果および抗体-薬物共役インダツキシマブラブタンシンに対する標的としてのその役割により興味深い。ここでは,免疫組織化学により,17747の前立腺癌を分析した。メラニンおよび細胞質CD138染色を別々に記録した。正常前立腺では,CD138染色は基底細胞に限定されていた。癌では,膜性CD138陽性が19.6%で見られ,細胞質CD138染色が12,851解釈可能な症例の11.2%で見られた。臨床病理学的特徴との比較は,細胞質CD138染色が膜染色より好ましくない腫瘍特徴にリンクすることを示した。細胞質CD138免疫染色は,高腫瘍ステージ([数式:原文を参照]),高誤診グレード([数式:原文を参照]),結節転移([数式:原文を参照]),陽性手術マージン([数式:原文を参照]),および生化学的再発([数式:原文を参照])と関連していた。これはまた,細胞質CD138発現がERG陰性腫瘍([数式:原文を参照])よりERG陽性において著しく高頻度であるにもかかわらず,V-etsトリ赤芽球症ウイルスE26癌遺伝子ホモログ(ERG)融合陽性およびERG融合陰性腫瘍の両方に対して真実である。11の以前に分析した染色体欠失との比較は,細胞質CD138発現と8p欠失([数式:原文を参照])の間の顕著な会合を同定し,CD138と1または複数の8p遺伝子との可能性のある機能的相互作用を示唆した。多変量解析は,すべての癌およびERG陽性サブグループにおける独立した予後パラメータとして細胞質CD138発現を明らかにした。まとめると,著者らの研究は,前立腺癌における予後不良の強く独立した予測因子としての細胞質CD138発現を示す。したがって,CD138蛋白質の免疫組織化学的測定は,将来において臨床的に有用な他のパラメーターとの組み合わせで,おそらく有用である可能性がある。Copyright 2020 Simon Kind et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (57件):
  • F. Bray, J. Ferlay, I. Soerjomataram, R. L. Siegel, L. A. Torre, A. Jemal, "Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries," CA: a Cancer Journal for Clinicians, vol. 68, no. 6, pp. 394-424, 2018.
  • A. Bill-Axelson, L. Holmberg, M. Ruutu, H. Garmo, J. R. Stark, C. Busch, S. Nordling, M. Häggman, S. O. Andersson, S. Bratell, A. Spångberg, J. Palmgren, G. Steineck, H. O. Adami, J. E. Johansson, SPCG-4 Investigators, "Radical prostatectomy versus watchful waiting in early prostate cancer," The New England Journal of Medicine, vol. 364, no. 18, pp. 1708-1717, 2011.
  • T. J. Wilt, K. M. Jones, M. J. Barry, G. L. Andriole, D. Culkin, T. Wheeler, W. J. Aronson, M. K. Brawer, "Follow-up of prostatectomy versus observation for early prostate cancer," The New England Journal of Medicine, vol. 377, no. 2, pp. 132-142, 2017.
  • L. Klotz, D. Vesprini, P. Sethukavalan, V. Jethava, L. Zhang, S. Jain, T. Yamamoto, A. Mamedov, A. Loblaw, "Long-term follow-up of a large active surveillance cohort of patients with prostate cancer," Journal of Clinical Oncology, vol. 33, no. 3, pp. 272-277, 2015.
  • J. J. Fenton, M. S. Weyrich, S. Durbin, Y. Liu, H. Bang, J. Melnikow, "U.S. Preventive Services Task Force Evidence Syntheses, formerly systematic evidence reviews, in Prostate-Specific Antigen-Based Screening for Prostate Cancer," A Systematic Evidence Review for the U.S. Preventive Services Task Force, Agency for Healthcare Research and Quality (US), Rockville (MD), 2018.
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