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J-GLOBAL ID：202002289478343813   整理番号：20A0591333

癌発生と進行におけるFGF19-FGFR4シグナル伝達経路の役割の分析【JST・京大機械翻訳】

Dissecting the Role of the FGF19-FGFR4 Signaling Pathway in Cancer Development and Progression

著者 (10件)： Liu Yanan (Cancer and Anticancer Drug Research Center, School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Cao Meng (Cancer and Anticancer Drug Research Center, School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Cai Yuepiao (Cancer and Anticancer Drug Research Center, School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Li Xiaokun (Cancer and Anticancer Drug Research Center, School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Zhao Chengguang (Cancer and Anticancer Drug Research Center, School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Zhao Chengguang (Wenzhou University-Wenzhou Medical University Collaborative Innovation Center of Biomedical, Wenzhou, China) ,  Zhao Chengguang (Institute of Life Sciences, Wenzhou University, Wenzhou, China) ,  Cui Ri (Cancer and Anticancer Drug Research Center, School of Pharmaceutical Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Cui Ri (Wenzhou University-Wenzhou Medical University Collaborative Innovation Center of Biomedical, Wenzhou, China) ,  Cui Ri (Institute of Life Sciences, Wenzhou University, Wenzhou, China)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 8  ページ： 95  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 線維芽細胞成長因子(FGF)受容体4(FGFR4)はチロシンキナーゼ受容体のファミリーに属する。FGFR4はある種の癌において高度に活性化され,その活性化はその特異的リガンド,FGF19と密接に関連している。実際,FGF19-FGFR4シグナリングは,細胞増殖,移動,代謝および分化を含む多くの細胞過程に関わる。活性FGF19-FGFR4シグナル伝達はある種の癌における発癌経路として作用するので,癌患者におけるFGFR4特異的阻害剤の開発と治療評価は重要な関心事の話題である。本レビューにおいて,著者らは,現在利用可能なFGFR4阻害剤とそれらの進行中の臨床試験の最新の概観を提供し,同様に将来の潜在的治療法を提供することを目的とした。更に,癌患者におけるFGFR4阻害剤の治療効率を増強する可能性を検討した。FGF19によるFGFR4の発癌性活性化の基礎となる分子機構についても考察した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 受容体型チロシンキナーゼ ,  臨床試験 ,  *発癌 ,  分子標的療法 ,  発癌性 ,  FGF【成長因子】 ,  細胞増殖 ,  受容体
準シソーラス用語： 分子機構 ,  癌患者 ,  *伝達経路 ,  *FGF受容体4 ,  *FGF19 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： FGF19 ,  FGFR4 ,  阻害剤 ,  癌 ,  標的治療

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (81件)：

• Bartz R., Fukuchi K., Ohtsuka T., Lange T., Gruner K., Watanabe I., et al (2019). Preclinical development of U3-1784, a Novel FGFR4 antibody against cancer, and avoidance of its on-target toxicity. Mol. Cancer Ther. 18 1832-1843. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-18-0048
• Boonstra J., Rijken P., Humbel B., Cremers F., Verkleij A., Van Be H. P. (2013). The epidermal growth factor. Cell Biol. Int. 19 413-430. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-18-0048
• Cary L. A., Han D. C., Guan J. L. (1999). Integrin-mediated signal transduction pathways. Histol. Histopathol. 14 1001-1009. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-18-0048
• Chen J., Du F., Dang Y., Li X., Qian M., Feng W., et al (2019). FGF19-mediated upregulation of SOX18 promotes hepatocellular carcinoma metastasis by transactivating FGFR4 and FLT4. Hepatology (in press). doi: 10.1002/hep.30951
• Cortes J. E., Kantarjian H., Shah N. P., Bixby D., Mauro M. J., Flinn I., et al (2012). Ponatinib in refractory philadelphia chromosome-positive leukemias. N. Engl. J. Med. 367 2075-2088. doi: 10.1056/NEJMoa1205127

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌発生 ,  FGF19 ,  FGFR4 ,  シグナル伝達経路 ,  役割 ,  分析