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J-GLOBAL ID：202002289617704285   整理番号：20A2520472

EGFにより活性化されるERK1/2シグナル伝達経路は培養初代新生児ラット肺線維芽細胞の増殖,分化転換および移動を促進する【JST・京大機械翻訳】

ERK1/2 Signaling Pathway Activated by EGF Promotes Proliferation, Transdifferentiation, and Migration of Cultured Primary Newborn Rat Lung Fibroblasts

著者 (4件)： Hu Yu (Department of Pediatrics, Shengjing Hospital of China Medical University, 36 Sanhao Street, Shenyang, Liaoning 110004, China) ,  Fu JianHua (Department of Pediatrics, Shengjing Hospital of China Medical University, 36 Sanhao Street, Shenyang, Liaoning 110004, China) ,  Liu XueYan (Department of Pediatrics, Shengjing Hospital of China Medical University, 36 Sanhao Street, Shenyang, Liaoning 110004, China) ,  Xue XinDong (Department of Pediatrics, Shengjing Hospital of China Medical University, 36 Sanhao Street, Shenyang, Liaoning 110004, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景.気管支肺異形成(BPD)は早産児における一般的で重大な合併症である。肺線維芽細胞(LF)は細胞外マトリックスに存在し,BPDに応答して肺発生に関与する。本研究の目的は,新生児ラットから培養したLFに対する細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の影響を調べることであった。材料と方法:初代LFsを分離し,ERK阻害剤,PD98059(10μmol/L)の有無で表皮成長因子(EGF,20ng/mL)で処理した。リン酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白質レベルを,免疫細胞化学,ウェスタンブロット法およびリアルタイム逆転写定量(RT-q)PCRを用いて測定した。LF増殖を,フローサイトメトリーおよび細胞計数キット-8アッセイによって調べた。LFトランス分化は,免疫細胞化学,ウェスタンブロット法およびRT-qPCRによるα-平滑筋アクチン(α-SMA)の蛋白質およびmRNA発現によって調べられた。LF移動をトランスウェル法で調べた。結果:EGFにより活性化されたリン酸化ERK1/2は,G1からS相への細胞周期進行を促進することによりLF増殖を促進した。PD98059処理後,LFsにおけるp-ERK1/2の発現,細胞増殖,およびS相における細胞のパーセンテージは,有意に減少した。リン酸化ERK1/2はまた,α-SMA合成と移動の増加により,LFの筋線維芽細胞への分化を促進した。結論.ERKの活性化は新生ラットからの肺線維芽細胞の増殖,分化転換および移動を促進する。Copyright 2020 Yu Hu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  *分化 ,  *ラット ,  リン酸化 ,  細胞増殖 ,  細胞計数 ,  フローサイトメトリー ,  合併症 ,  細胞外マトリックス ,  ウェスタンブロット法 ,  ERK【酵素】 ,  定量的PCR法 ,  ケトン ,  芳香族アミン ,  酸素複素環化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： *Erk1/2 ,  mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： PD-98059

引用文献 (36件)：

• R. Kalikkot Thekkeveedu, M. C. Guaman, B. Shivanna, "Bronchopulmonary dysplasia: a review of pathogenesis and pathophysiology," Respiratory Medicine, vol. 132, pp. 170-177, 2017.
• J. Ma, H. Ye, "Effects of permissive hypercapnia on pulmonary and neurodevelopmental sequelae in extremely low birth weight infants: a meta-analysis," Springerplus, vol. 5, no. 1, pp. 764, 2016.
• N. Principi, G. M. Di Pietro, S. Esposito, "Bronchopulmonary dysplasia: clinical aspects and preventive and therapeutic strategies," Journal of Translational Medicine, vol. 16, no. 1, pp. 36, 2018.
• S. A. McGrath-Morrow, M. Hayashi, A. D. Aherrera, J. M. Collaco, "Respiratory outcomes of children with BPD and gastrostomy tubes during the first 2 years of life," Pediatric Pulmonology, vol. 49, no. 6, pp. 537-543, 2014.
• K. Skromme, M. Vollsæter, K. Øymar, T. Markestad, T. Halvorsen, "Respiratory morbidity through the first decade of life in a national cohort of children born extremely preterm," BMC Pediatrics, vol. 18, no. 1, pp. 102, 2018.

タイトルに関連する用語 (10件)： EGF ,  活性化 ,  ERK1 ,  シグナル伝達経路 ,  培養 ,  新生児ラット ,  肺線維芽細胞 ,  増殖 ,  分化転換 ,  促進