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J-GLOBAL ID：202002289686443544   整理番号：20A2511593

ストレスを受けたインシュリン分泌細胞ベシキュロームの異なる亜集団の分子的および機能的多様性【JST・京大機械翻訳】

Molecular and Functional Diversity of Distinct Subpopulations of the Stressed Insulin-Secreting Cell’s Vesiculome

著者 (14件)： Giri Khem Raj (IECM, ONIRIS, INRAE, USC1383, Nantes, France) ,  de Beaurepaire Laurence (IECM, ONIRIS, INRAE, USC1383, Nantes, France) ,  Jegou Dominique (IECM, ONIRIS, INRAE, USC1383, Nantes, France) ,  Lavy Margot (IECM, ONIRIS, INRAE, USC1383, Nantes, France) ,  Mosser Mathilde (IECM, ONIRIS, INRAE, USC1383, Nantes, France) ,  Dupont Aurelien (MRic, Biosit, UMS3480 CNRS, University of Rennes 1, Rennes, France) ,  Fleurisson Romain (PAnTher, INRAE, Oniris, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Dubreil Laurence (PAnTher, INRAE, Oniris, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Collot Mayeul (Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, UMR CNRS 7213, Universite de Strasbourg, Illkirch, France) ,  Van Endert Peter (Universite Paris Descartes, Paris, France) ,  Van Endert Peter (INSERM, U1151, Institut Necker-Enfants Malades, Paris, France) ,  Bach Jean-Marie (IECM, ONIRIS, INRAE, USC1383, Nantes, France) ,  Mignot Gregoire (IECM, ONIRIS, INRAE, USC1383, Nantes, France) ,  Bosch Steffi (IECM, ONIRIS, INRAE, USC1383, Nantes, France)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 1814  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵島炎症後のβ細胞障害とアポトーシスは,自己免疫性1型糖尿病の病因と関連する。生物活性物質のコンベヤとして,細胞外小胞(EV)は免疫エフェクターとのコミュニケーションにおけるメディエーターとして作用し,炎症ベータ細胞からのEVが自己免疫に寄与するという考えを助長する。証拠は,βエキソソームが糖尿病誘発性応答を促進するが,環境変化によるβ細胞小胞の組成の変化と同様に,より大きな小胞の相対的寄与は,未だ検討されていない。ここでは,炎症,低酸素または遺伝毒性ストレッサーに曝露した等量のMIN6ベータ細胞から分離したアポトーシス体(AB),微小胞(MV)および小EV(sEV)の表現型と機能の側面比較を行った。正常条件下で,大きなベシクルは体積の93%を占めるが,ベシクルの数のわずか2%である。著者らのデータは,ABとsEVの一貫して高い放出と,より少量のMVが,小胞の全容積の4倍の増加と,自己抗原インシュリン,マイクロRNA,およびサイトカインを含む免疫刺激物質の輸出の増強と整合する炎症条件下で,排他的により高いことを明らかにした。炎症はEV内のインシュリン濃度を変化させないが,特異的なToll様受容体結合マイクロRNA配列はsEVに優先的に分配する。炎症性ストレスへの曝露は,全てのEVにおける単球走化性蛋白質1の発現およびABにおけるインターロイキン-27の発現の劇的な増加を示し,EV亜種に対する選択的ソーティングを示唆する。マウス樹状細胞およびマクロファージにおける機能的in vitroアッセイは,サイトカインおよび成熟マーカーの発現を調節するためのEVの適性における更なる違いを明らかにした。これらの知見から,(自己)免疫応答の開始における炎症の拡大及び持続的免疫細胞動員に寄与するβ EVの亜集団における環境変化の異なる定量的及び定性的インプリントを強調した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *インスリン ,  炎症 ,  表現型 ,  自己免疫 ,  マクロファージ ,  ベシクル ,  樹状細胞 ,  サイトカイン ,  in vitro実験 ,  アポトーシス ,  自己抗原 ,  病因
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  エキソソーム ,  免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 1型糖尿病 ,  細胞外小胞 ,  アポトーシス小体 ,  マイクロベシクル ,  エキソソーム ,  マイクロRNA ,  Toll様受容体

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

引用文献 (82件)：

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タイトルに関連する用語 (5件)： ストレス ,  インシュリン分泌細胞 ,  亜集団 ,  分子 ,  多様性