文献
J-GLOBAL ID:202002289736651796   整理番号:20A0037590

miR-125b-2ノックアウトマウスの精巣発生関連遺伝子及びシグナル伝達経路をトランスクリプトミクスに基づいてスクリーニングした。【JST・京大機械翻訳】

Screening of Genes and Signaling Pathway Related to Testicular Development in miR-125b-2 Knockout Mouse Based on Transcriptomics
著者 (9件):
資料名:
巻: 50  号: 10  ページ: 2022-2031  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2231A  ISSN: 0366-6964  CODEN: CMHPAI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
miR-125b-2による動物の精子形成と成熟の調節作用を研究し、miR-125b-2と密接に関連する機能遺伝子及びシグナル経路をマイニングする。本研究では、CRISPR/Cas9遺伝子編集技術を用いて、miR-125b-2ノックアウトマウスモデルを構築した。3匹の野生型(WT)マウスと3匹のmiR-125b-2ノックアウト型(KO)マウス精巣の全RNA様をサンプルプールにそれぞれ作成し,IlluminaHiSeqTM4000プラットフォームを用いてトランスクリプトームシークエンシング(RNA-seq)を行った。得られたUnigene配列をNrとKEGGデータベースに注釈し、睾丸差異発現遺伝子(DEGs)のクラスター分析を行った。結果:WTとKO群の精巣組織において、324個のDEGsが選別され、そのうち、GOに注釈された180個のDEGsは、精子クロマチン凝縮を含む80個の生物学的プロセスに著しく濃縮された。22個のミトコンドリア内膜プレ配列トランスロカーゼ複合体を含む細胞構成及び41個はリボソーム構造からなる分子機能を含む。同時に、KEGG分析によると、すべての注釈されたDEGsは74本の信号経路に著しく濃縮され、そのうち、上位3位の極めて顕著な信号経路は、RNA輸送、メッセンジャーRNA監視経路と合セレン化合物代謝である。まとめると、miR-125b-2のノックアウトは主に精巣における精子のクロマチン構造とミトコンドリア機能に関連する遺伝子の発現に影響し、そのうち、精子形成に関連する3つの遺伝子Papolb、Tssk1とSlc22a14の発現はいずれも著しく上方制御された。【結果】miR-125b-2は,精子形成の機能的調節の基礎を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生殖器官 

前のページに戻る