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J-GLOBAL ID:202002290042818891   整理番号:20A2793250

食道扁平上皮癌の病因を明らかにするためのトランスクリプトームとメタボローム変異の統合【JST・京大機械翻訳】

Integrating transcriptome and metabolome variability to reveal pathogenesis of esophageal squamous cell carcinoma
著者 (8件):
資料名:
巻: 1867  号:ページ: Null  発行年: 2021年 
JST資料番号: B0207A  ISSN: 0005-2728  CODEN: BBBMBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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食道Squamous Cell Carcinoma(ESCC)は攻撃的悪性腫瘍であり,毎年中国で25万人以上の死亡をもたらす。しかし,ESCCの病因は不明であり,臨床における疾患の診断と治療を妨げる。根底にある機構を解明し,潜在的バイオマーカーを同定するために,ESCCに対する潜在的原因遺伝子および代謝産物を見出すために,トランスクリプトームおよびメタボロームを組み合わせる統合的戦略が実施されている。転写レベルでESCC患者における調節不全遺伝子を同定し,経路濃縮分析は有望な標的としてチロシン代謝経路を発見した。続いて,チロシン経路の上流および下流代謝産物を,標的化メタボローム法により検討した。5つの代謝産物,すなわちフェニルアラニン,4-ヒドロキシフェニル乳酸,3,4-ジヒドロキシフェニルアラニン,3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸およびチロシンをESCCおよび転移性ESCC患者の診断バイオマーカーとして同定した。転写および代謝調節不全の両方を組み込んだ生物学的モデルも,ESCCに対する腫瘍形成および転移の可能性のある機構を説明するために確立した。統合トランスクリプトミクスおよびメタボロミクス分析は,チロシン経路が,主に免疫応答の変化および腫瘍微小環境の調節を介し,ESCCの腫瘍形成および転移に必須であることを示した。本研究はESCCの病因に光を当て,疾患の診断のための潜在的バイオマーカーを発見する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
酵素一般  ,  細胞生理一般 

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