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J-GLOBAL ID:202002290122877934   整理番号:20A0770916

Vif/elongin C相互作用の中断: ベンゾイミダゾールに基づくAPOBEC3G安定剤の基礎分子機構のin silicoおよび実験的解明【JST・京大機械翻訳】

Interruption of Vif/Elongin C interaction: In silico and experimental elucidation of the underlying molecular mechanism of benzimidazole-based APOBEC3G stabilizers
著者 (15件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0556A  ISSN: 0968-0896  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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2014年において,2つの新規で有望なベンゾイミダゾール系APOBEC3G安定剤MM-1とMM-2(MM)を,作用の理解できない機構で明らかにした。Vif-APOBEC3G軸は,抗HIV-1薬物開発のための新しい治療標的として認識されている。MMの非探索機構は,鉛化合物へのさらなる発展を妨げた。それらの基礎となる機構を認識するために,著者らは,Vif複合ネットワーク形成を中断する能力を試験した,徹底的なin silicoワークフローを採用した。予備的な結果は,Elongin C結合部位内のMMs相互作用の高い可能性を導き,それは次に,Vif/Elongin C結合を摂動し,最終的にVif作用を弱める。著者らの評価を検証するために,著者らは,リアルタイム理解のためのin vitroアッセイにより,著者らの研究を補完するモデルとしてMM-1のみを合成した。免疫沈降実験により,VM-1のVif/Elongin C相互作用を遮断する能力を確認した。これは,薬物開発に関連する問題を扱うための分子モデリングの可能性を示す理論的および実験的アプローチの間の界面に存在する不可欠な研究である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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抗ウイルス薬の基礎研究  ,  抗細菌薬の基礎研究  ,  酵素一般  ,  薬物の合成 

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