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J-GLOBAL ID：202002290491506520   整理番号：20A0648116

経皮的冠動脈インターベンションを受けているCYP2C19遺伝的変異体を伴う非ST上昇急性冠症候群におけるprasugrelまたはクロピドグレルの薬力学的研究(Praise-Gene Trial)【JST・京大機械翻訳】

Pharmacodynamic study of prasugrel or clopidogrel in non-ST-elevation acute coronary syndrome with CYP2C19 genetic variants undergoing percutaneous coronary intervention (PRAISE-GENE trial)

著者 (11件)： Jin Cai De (Department of Cardiology, Dong-A University Hospital, Busan, Republic of Korea) ,  Jin Cai De (Department of Cardiology, Affiliated Hospital of Zunyi Medical University, Zunyi 563003, Guizhou, China) ,  Kim Moo Hyun (Department of Cardiology, Dong-A University Hospital, Busan, Republic of Korea) ,  Guo Long Zhe (Department of Cardiology, The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China) ,  Jin Enze (Department of Cardiology, The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China) ,  Shin Eun-Seok (Department of Cardiology, Ulsan University Hospital, University of Ulsan College of Medicine, Ulsan, Republic of Korea) ,  Ann Soe Hee (Department of Cardiology, Ulsan University Hospital, University of Ulsan College of Medicine, Ulsan, Republic of Korea) ,  Cho Young-Rak (Department of Cardiology, Dong-A University Hospital, Busan, Republic of Korea) ,  Park Jong Sung (Department of Cardiology, Dong-A University Hospital, Busan, Republic of Korea) ,  Kim Soo Jin (Department of Cardiology, Dong-A University Hospital, Busan, Republic of Korea) ,  Lee Michael S. (Division of Cardiology, UCLA Medical Center, Los Angeles, CA, USA)
資料名： International Journal of Cardiology  (International Journal of Cardiology)
巻： 305  ページ： 11-17  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1233A  ISSN： 0167-5273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CYP2C19*2または*3機能喪失(LOF)対立遺伝子はクロピドグレル治療における高血小板反応性(HPR)と関連する。東アジア人は,それらのより強力な血小板阻害反応により,より低い用量のプラサグレールから利益を得る可能性がある。経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けている非ST上昇急性冠動脈症候群(NSTE-ACS)患者における半用量プラasに対する薬物動力学的反応に及ぼすLOF対立遺伝子の影響は不明である。LOF対立遺伝子を有する70人の患者を,半用量プラサグレール(n=35,30mg負荷後5mg日)またはクロピドグレル(n=35,600mg負荷,続いて75mg毎日)に割り当てた。一次エンドポイントは,負荷後24時間で,VerifyNow-P2Y12反応ユニット(PRU)>235と定義されるHPRの速度であった。プラasは,負荷後(119[56-175]対245[189-299]),24時間(34[8-58]対196[122-244]),および30日(134[98-189]対203[144-248])でクロピドグレルと比較して低いPRUを達成した。プラサグレールは,24時間(2.9%対28.6%,p=0.006)および30日(11.4%対34.3%,p=0.004)で,負荷後のHPRの低い率(5.7%対57.1%,p<0.001)を有した。プルasは30日で最適血小板反応性の類似率を示した(71.4%対60.0%,p=0.450)。PCI後48時間以内の周術期筋壊死の発生に有意差はなかったが,クロピドグレルとプラサグレール(22.9%対17.1%,p>0.960)があった。半用量のプラサグレールは,CYP2C19*2または*3対立遺伝子のキャリアであるNSTE-ACS患者において,HPRのより低い率で,強力な血小板阻害を提供した。周術期筋壊死は2群で有意差はなかった。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 対立遺伝子 ,  薬物療法 ,  薬力学 ,  *経皮的冠動脈インターベンション ,  東アジア
準シソーラス用語： 筋壊死 ,  エンドポイント ,  血小板反応性 ,  *非ST上昇型急性冠症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Prasugrel ,  CYP2C19*2/*3 ,  非ST上昇急性冠症候群 ,  周術期の筋壊死

分類 (1件)： 血液・体液作用薬の臨床への応用  (GW14020X)

物質索引 (1件)： クロピドグレル

タイトルに関連する用語 (7件)： 経皮的冠動脈インターベンション ,  CYP2C19 ,  遺伝的変異体 ,  非ST上昇急性冠症候群 ,  クロピドグレル ,  薬力学 ,  研究