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J-GLOBAL ID：202002290809598178   整理番号：20A2534167

ニトロ基配位による[K(η5-L_1).H_2O]_n(L_1=2,4-ジニトロ安息香酸)における1Dから3Dへの構造変換:理論的およびHirshfeld表面計算との比較【JST・京大機械翻訳】

Structural transformation from 1D to 3D in [K(μ₅-L1).H₂O]_n (L1 = 2,4-dinitrobenzoate) by nitro group coordination: Comparison with theoretical and Hirshfeld surface calculations

著者 (2件)： Mudsainiyan Rahul Kumar (Department of Chemistry, Hindu College, Amritsar, Punjab, India) ,  Chander Keshav (Department of Chemistry, Hindu College, Amritsar, Punjab, India)
資料名： Supramolecular Chemistry  (Supramolecular Chemistry)
巻： 32  号： 10  ページ： 535-545  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1112A  ISSN： 1061-0278  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACT:アセトニトリル-水混合物存在下でのKOHの2,4-ジニトロ安息香酸(L1H)との反応は,生成物[K(μ_5-L1)を生成した。H_2O]_nは3D高分子錯体への劇的な構造変換をもたらした。観察された構造変態は,両方のニトロ基と同様に,カルボキシラートによる配位から生じている。この高分子錯体を三斜晶系中心対称空間群(Pi)で解決し,元素分析,FT-IR分光法,粉末X線回折分析および単結晶回折分析によって特性化した。この錯体は423°Cまで高い熱安定性を達成した。種々の分子間相互作用の調査の間,X線回折とHirshfeld表面分析の両方が同等の結果を与えた。DFT計算とX線研究は,優れた一致を示し,得られた分子形状は,6-31G基底関数系を用いた理論のB3LYPレベルで行った機能的,理論的計算の選択に依存する。錯体{K(L1)].H_2O}_nは,さらにニトロ基配位によって3D重合体への劇的な構造変換によって合成される。この3D高分子錯体は423°Cまで高い熱安定性を達成した。種々の分子間相互作用の調査の間,X線回折とHirshfeld表面分析の両方が同等の結果を与えた。コンテンツの表で使用するためのグラフィックス;Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： X線回折 ,  回折 ,  空間群 ,  対称性 ,  単結晶 ,  分子間相互作用 ,  分子構造 ,  元素分析 ,  三斜晶系 ,  カルボン酸塩 ,  *ニトロ基 ,  *一次元 ,  *三次元 ,  密度汎関数法
準シソーラス用語： 粉末X線回折 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 構造変換 ,  ビルディングブロック ,  ポリトピック特性 ,  錯体生成

分類 (3件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  分子化合物  (CE02000C) ,  シクロファン,カテナン,ロタキサン,カリキサレン,ノット(三つ葉結び目)  (CF06120M)

タイトルに関連する用語 (7件)： ニトロ基 ,  ジニトロ ,  安息香酸 ,  1D ,  3D ,  理論 ,  計算