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J-GLOBAL ID:202002290887488337   整理番号:20A1251863

HOXB5はEGFR/Akt/Wnt/βカテニンシグナル伝達軸を介して頭頸部扁平上皮癌における発癌性ドライバーとして作用する【JST・京大機械翻訳】

HOXB5 acts as an oncogenic driver in head and neck squamous cell carcinoma via EGFR/Akt/Wnt/β-catenin signaling axis
著者 (9件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 1066-1073  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0143A  ISSN: 0748-7983  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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進行性HNSCCを有する患者のほとんどが予後不良であるため,頭部および頚部扁平上皮癌(HNSCC)における治療標的の同定は必須である。ホメオボックス遺伝子は哺乳類の胚発生と細胞分化において重要な調節的役割を持つ転写因子の大きなクラスターを構成する。HNSCCにおけるホメオボックスB5(HoxB5)の発癌性役割は研究されていない。著者らは,HoxB5発現と様々なHNSCC臨床病理学的因子の間の相関を評価するために,癌ゲノム地図(TCGA)データを使用した。HNSCC細胞系におけるHoxB5発現をノックダウンし,細胞増殖と運動性およびHoxB5シグナリングに対するin vitroおよびin vivo効果を検討した。癌ゲノムAtlas(TCGA)データは,HoxB5が正常組織と比較してHNSCCで過剰発現し,腫瘍ステージ(P=0.003),リンパ節転移(P=0.031),病期(P=0.002),および血管リンパ球浸潤(P=0.004)と有意に関連することを示す。結果は,HoxB5発現がHNSCC細胞系でアップレギュレートされ,HoxB5ノックダウンがin vitroおよびin vivoで細胞増殖および腫瘍増殖を有意に低下させることも示した。HoxB5の阻害は,上皮間葉移行(EMT)関連蛋白質発現の抑制を介して細胞移動と浸潤を減少させる。さらに,HoxB5はEGFRのプロモーター領域に直接結合し,その結果,Akt/Wnt/β-カテニンシグナル伝達軸の活性を調節する。HoxB5は,HNSCCにおけるEGFR転写を調節することにより発癌性ドライバーとして新しい治療標的となる可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学 

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