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J-GLOBAL ID：202002291008977587   整理番号：20A0430249

再構築への破壊:骨組織リモデリングとマトリックスメタロプロテイナーゼ間の関連【JST・京大機械翻訳】

Destroy to Rebuild: The Connection Between Bone Tissue Remodeling and Matrix Metalloproteinases

著者 (2件)： Hardy Eugenio (Center of Molecular Immunology, Havana, Cuba) ,  Fernandez-Patron Carlos (Department of Biochemistry, Faculty of Medicine & Dentistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 11  ページ： 47  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨は一定のリモデリングを受ける動的器官であり,古い骨が置換され,局所化された骨欠損が時間とともに骨格を更新するために修復され,それにより骨格の健康を維持する。本レビューは,骨リモデリングに関与する骨の主要なプレーヤー(骨ライニング細胞,骨細胞,破骨細胞,反転細胞,骨芽細胞)の一般的な概観を提供する。細胞外マトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs)のファミリーに重点を置いて,著者らはどのようにして以下のことを述べる。(1)複数のプロテアーゼファミリー(MMPsとシステインプロテイナーゼを含む)は,骨リモデリング過程の複雑さとロバスト性を確実にする。(ii)MMPの酵素活性は,分子レベルと細胞レベルで骨生理学に影響し,(iii)個々のMMPの過剰発現または欠損/不全は,健康な骨リモデリングと全身代謝を障害する。今日,蛋白質分解活性が変形性関節症および骨粗鬆症における骨組織の分解に必要であることが一般的に受け入れられている。しかしながら,MMP遺伝子における不活性化変異は,骨溶解および遅延成長のような代謝異常を含む骨病理にも導くことが明らかになっている。著者らは,骨生理学と病理学においてプロテアーゼによって果たされる役割を再考する必要があると主張する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 不活性化 ,  骨芽細胞 ,  遺伝子 ,  ロバスト性 ,  代謝異常 ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  変形性関節症 ,  病理 ,  酵素活性度 ,  システインプロテイナーゼ ,  破骨細胞 ,  再構成 ,  細胞外マトリックス ,  骨粗鬆症 ,  ペプチド結合ヒドロラーゼ

著者キーワード (6件)： 骨 ,  改造 ,  代謝 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  欠乏症 ,  劣活動

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (402件)：

• Agnihotri R., Crawford H. C., Haro H., Matrisian L. M., Havrda M. C., Liaw L. (2001). Osteopontin, a novel substrate for matrix metalloproteinase-3 (Stromelysin-1) and matrix metalloproteinase-7 (Matrilysin). J. Biol. Chem. 276 28261-28267. doi: 10.1074/jbc.m103608200
• Aguirre J. I., Plotkin L. I., Stewart S. A., Weinstein R. S., Parfitt A. M., Manolagas S. C., et al (2006). Osteocyte apoptosis is induced by weightlessness in mice and precedes osteoclast recruitment and bone loss. J. Bone Miner. Res. 21 605-615. doi: 10.1359/jbmr.060107
• Ahrens D., Koch A. E., Pope R. M., Stein-Picarella M., Niedbala M. J. (1996). Expression of matrix metalloproteinase 9 (96-kd gelatinase B) in human rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 39 1576-1587. doi: 10.1002/art.1780390919
• Aiken A., Khokha R. (2010). Unraveling metalloproteinase function in skeletal biology and disease using genetically altered mice. Biochim. Biophys. Acta 1803 121-132. doi: 10.1016/j.bbamcr.2009.07.002
• Al-Aqeel A., Al Sewairi W., Edress B., Gorlin R. J., Desnick R. J., Martignetti J. A. (2000). Inherited multicentric osteolysis with arthritis: a variant resembling Torg syndrome in a Saudi family. Am. J. Med. Genet. 93 11-18. doi: 10.1002/1096-8628(20000703)93:1<11::aid-ajmg3>3.0.co;2-3

タイトルに関連する用語 (4件)： 再構築 ,  破壊 ,  骨組織リモデリング ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ