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J-GLOBAL ID:202002291071104650   整理番号:20A0193695

エストロゲン受容体α仲介経路における4-n-ノニルフェノールの新規分子開始事象としてのステロイド受容体コアクチベーター1(SRC1)と3(SRC3)動員【JST・京大機械翻訳】

The steroid receptor coactivator 1 (SRC1) and 3 (SRC3) recruitment as a novel molecular initiating event of 4-n-nonylphenol in estrogen receptor α-mediated pathways
著者 (9件):
資料名:
巻: 189  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0825B  ISSN: 0147-6513  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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最近,ステロイド受容体共活性化因子(SRC)の作用は,エストロゲン有害転帰経路(AOPs)における重要な分子開始イベント(MIE)であることが認識されている。しかし,多くの高度に関心のある環境エストロゲンの分子機構におけるSRCの役割はほとんど理解されていない。本研究では,広く研究されている環境エストロゲン,4-n-ノニルフェノール(4-n-NP)を典型的な汚染物質として用いて,そのエストロゲン効果におけるSRC補充を研究した。MCF7細胞増殖(E-SCREEN)アッセイおよびMVLN細胞アッセイにおいて,4-n-NPはエストロゲン受容体α(ERα),SRC1およびSRC3転写物レベルの増加を含む有意なエストロゲン活性を示した。さらに,4-n-NPは,MVLN細胞においてERαを介してエストロゲン応答要素(ERE)仲介活性を誘導することが見出された。SRCs動員が4-n-NP-ERαにより誘導される機構を調べるために,共活性化補充アッセイを行い,4-n-NP-ERαはSRC1とSRC3の両方を動員したが,SRC2を補充できなかった。同様に,ERα-SRC2ハイブリッド酵母アッセイにおいてSRC2との相互作用はなかった。これは,4-n-NP-ERα誘導エストロゲン性におけるSRC動員の新規MIEを研究する最初の報告である。全体として,著者らの結果は,エストロゲン効果に及ぼす4-n-NPの作用が以下のMIEsを含むことを示唆する:ERαの活性化,SRC1およびSRC3の動員,およびERE仲介活性の誘導。この知見はまた,環境エストロゲンの有害な結果経路において採用される異なるSRCと関連したMIEへの価値ある洞察を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の汚染原因物質  ,  動物に対する影響 

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