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J-GLOBAL ID:202002291086847928   整理番号:20A0427767

末端多重H結合単位により調整された両親媒性ブロック共重合体の熱応答性,ミセル構造および熱誘起構造転移【JST・京大機械翻訳】

Thermoresponsivity, Micelle Structure, and Thermal-Induced Structural Transition of an Amphiphilic Block Copolymer Tuned by Terminal Multiple H-Bonding Units
著者 (5件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 956-965  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0231B  ISSN: 0743-7463  CODEN: LANGD5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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非共有相互作用を構築することは,溶液中の高分子の刺激応答性と集合構造を調整するための良性の方法である。これは刺激応答性材料の機能と特性を制御するために不可欠である。ここでは,H結合相互作用を用いて溶液中の熱応答性高分子の曇り点(T_cp)と集合構造を操作するための新しい超分子戦略を実証した。モデル熱応答性高分子としてポリ-(ラクチド-co-グリコリド)-b-ポリ-(エチレングリコール)-b-ポリ-(ラクチド-co-グリコリド(PLGA-PEG-PLGA)を用い,自己相補的四重水素結合モチーフ,2-ウレイド-4-[1H]-ピリミジノン(UPy)によりその鎖末端を官能化した。UPy末端官能化とPLGAブロック長の増加は共重合体のT_cpを減少させた。UPyと非官能化共重合体の両方が低温で球状ミセルを形成した。それらはミセル間凝集を受け,加熱中に大きな化合物ミセルを形成する;この熱誘起構造転移はT_cpの存在を引き起こす。UPy-UPy H-結合相互作用により,UPy末端官能化は,1つのミセル中で会合するより多くの共重合体鎖をもたらし,その結果,ミセルコア中のPLGAの充填密度およびコア-シェル界面上のPEGのグラフト密度と同様に,流体力学的,回転半径,コアサイズを増強した。UPy官能化共重合体のT_cpの減少は,高温でのより強いミセル間引力から生じた。さらに,UPy官能化共重合体は,PLGA-PEG-PLGA前駆体よりも水から疎水性物質を除去する際に,より高い薬物負荷量,より遅い薬物放出速度,およびより良い分離効率を示した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
高分子溶液の物理的性質  ,  コロイド化学一般 

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