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J-GLOBAL ID：202002291300854647   整理番号：20A2550235

乳癌細胞におけるエストロゲン受容体アルファ(ERα)発現の特性化および標的ナノ粒子とSERSを用いた薬物療法の効果【JST・京大機械翻訳】

Characterisation of estrogen receptor alpha (ERα) expression in breast cancer cells and effect of drug treatment using targeted nanoparticles and SERS

著者 (4件)： Kapara Anastasia (Pure and Applied Chemistry, Technology and Innovation Centre, University of Strathclyde, 99 George Street, Glasgow, Scotland G1 1RD, UK. [e-mail]) ,  Brunton Valerie G. ,  Graham Duncan ,  Faulds Karen
資料名： Analyst  (Analyst)
巻： 145  号： 22  ページ： 7225-7233  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0392A  ISSN： 0003-2654  CODEN： ANALAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌の主要バイオマーカーの一つであるエストロゲン受容体α(ERα)の検出と同定は,疾患の臨床診断と治療に重要である。ここでは,官能化金ナノ粒子(AuNPs)と組み合わせた表面増強Raman分光法(SERS)を用いて,単一細胞レベルでERα発現を検出し,局在化するための非破壊アプローチを用いた。抗体機能化ナノタグ(ERα-AuNPs)は優れた生体適合性を示し,異なるERα発現状態を有する乳癌細胞株におけるERα位置の空間的および時間的理解を可能にした。さらに,ERα陽性(ERα+)乳癌細胞における発現レベルを定量的に測定するためのSERS応答の割合面積に基づくアプローチを開発した。特に,相対的SERS応答の計算は,MCF-7細胞(ERα+)が,SKBR-3細胞(ERα-)と比較して,SERSシグナル領域で4.2倍の増加をもたらすより高いナノタグ蓄積を示した。これらの結果はERα受容体に対するERα-AuNPsの強い標的化効果を確認した。官能化ERα-AuNPナノタグも用いて,第一級承認選択的エストロゲン受容体分解剤(SERD)であるフルベストラントの活性を調べた。SERSマッピングは,より弱いSERSシグナル,従ってナノタグの蓄積がフルベストラントで処理したMCF-7細胞において観察されたので,ERα分解がフルベストラント処理後に起こることを確認した。最も重要なことに,SERS応答とウェスタンブロットにより得られたERα発現レベルの間の0.9の相関係数を計算した。これらの結果は,2つのアプローチ間の強い関係を確認し,破壊的および時間のかかる技術を必要とせずに,ERα発現レベルの推定のためのツールとしてSERSを使用する可能性を開く。したがって,乳癌におけるSERDの活性を理解するための迅速で高感度な方法としてSERSを使用する可能性を実証した。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗体 ,  *薬物療法 ,  表面増強Raman分光法 ,  官能化 ,  ターゲティング ,  *乳房腫瘍 ,  生体適合性 ,  *エストロゲン受容体 ,  バイオマーカー ,  MCF7細胞 ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： 臨床診断 ,  単一細胞 ,  *乳癌細胞 ,  金ナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 分光分析  (CC03012W) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物物理的研究法  (EA03020V)

タイトルに関連する用語 (8件)： 乳癌細胞 ,  エストロゲン受容体アルファ ,  ERα ,  発現 ,  特性化 ,  標的 ,  ナノ粒子 ,  薬物療法