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J-GLOBAL ID:202002291327724344   整理番号:20A2250428

肺肉腫様癌におけるMETエキソン14スキッピング変異,増幅および過剰発現:多施設研究【JST・京大機械翻訳】

MET exon 14 skipping mutation, amplification and overexpression in pulmonary sarcomatoid carcinoma: A multi-center study
著者 (15件):
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巻: 13  号: 12  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2898A  ISSN: 1936-5233  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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MNNG HOS形質転換(MET)エキソン14スキッピング変異(METエキソン14Δ)の高頻度は,肺肉腫様癌(PSC)で報告されている。しかし,周波数は大きく異なる。本研究は,PSCの大規模コホートにおけるMET変化の頻度とMETエキソン14Δ,増幅,および蛋白質過剰発現の間の相関を調査することを目的とする。METエキソン14Δ,増幅,および蛋白質過剰発現を,それぞれ,サンガー配列決定,蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH),および免疫組織化学(IHC)を用いて,124の外科的に切除したPSCにおいて検出した。METエキソン14Δは,6つの多形性癌,2つの紡錘細胞癌および1つの癌肉腫を含む124症例の9(7.3%)で同定された。MET増幅と蛋白質過剰発現は,それぞれ6つのPSC(4.8%)と25のPSC(20.2%)で検出された。MET増幅は過剰発現と有意に関連していた(P<0.001)。しかし,METエキソン14ΔはMET増幅(P=0.370)と過剰発現(P=0.080)とは相関しなかった。多変量解析により,病的ステージ(ハザード比[HR],2.78;95%信頼区間[CI],1.28~6.01;P=0.010)およびMET増幅(HR,4.71;95%CI,1.31~16.98;P=0.018)は,不良中央値全生存率(mOS)の独立予後因子であった。METエキソン14Δと増幅を含むMETの変化は,MET阻害剤から恩恵を受ける可能性があるPSC患者における日常の臨床試験として推奨されるべきである。MET IHCはPSCにおけるMET増幅のための効率的なスクリーニングツールであると思われる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 

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