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J-GLOBAL ID：202002291526957752   整理番号：20A0553025

エラグ酸は変異huntingチン蛋白質を低下させることによりハンチントン病のR6/2マウスモデルにおける運動と認知障害を救済する【JST・京大機械翻訳】

Ellagic acid rescues motor and cognitive deficits in the R6/2 mouse model of Huntington’s disease by lowering mutant huntingtin protein

著者 (6件)： Sun Xun (State Key Laboratory of Biochemical Engineering, Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100190, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Zhu Jie ,  Sun Xiao-ying ,  Ji Mei ,  Yu Xiao-lin ,  Liu Rui-tian
資料名： Food & Function  (Food & Function)
巻： 11  号： 2  ページ： 1334-1348  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2339A  ISSN： 2042-6496  CODEN： FFOUAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ハンチントン病(HD)は,ハンチンチン蛋白質(HTT)のN末端において伸長ポリグルタミン(polyQ)をコードする高度に多形のCAGトリヌクレオチド反復拡張により引き起こされる遺伝的神経変性疾患である。polyQトラクトはHTTの毒性オリゴマーと凝集体の形成を促進し,神経機能不全と死をもたらす。より低い変異体HTT(mHtt)とその凝集体への治療は,最も有望な戦略であると思われる。エラグ酸(EA)は,いくつかの神経変性疾患に対する種々の主張された利点と神経保護効果を有する食事サプリメントとして販売されてきたが,mHtt病理学に対するその影響はまだ不明である。ここでは,EAがR6/2マウスにおいて運動および認知障害を有意に軽減することを報告した。さらに,EAは有意にmHttレベルを低下させ,神経炎症を減少させ,シナプス損失を救済し,R6/2マウス脳における酸化ストレスを減少させた。これらの知見は,EAがHD治療の有望な治療的可能性を有することを示した。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *タンパク質 ,  オリゴマ ,  サプリメント ,  酸化ストレス ,  凝集体 ,  シナプス ,  機能障害 ,  *Huntington病 ,  遺伝 ,  死
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  トリヌクレオチド反復 ,  ハンチンチン ,  *認知障害 ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (8件)： エラグ酸 ,  変異 ,  チン ,  蛋白質 ,  ハンチントン病 ,  マウスモデル ,  運動 ,  認知障害