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J-GLOBAL ID:202002291619221656   整理番号:20A2696150

神経変性疾患のin vitroおよびin vivoモデルにおけるオクタデカ神経ペプチド(ODN)の細胞保護作用および神経栄養効果【JST・京大機械翻訳】

Cytoprotective and Neurotrophic Effects of Octadecaneuropeptide (ODN) in in vitro and in vivo Models of Neurodegenerative Diseases
著者 (17件):
資料名:
巻: 11  ページ: 566026  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7068A  ISSN: 1664-2392  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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オクタデカンウロペプチド(ODN)とその前駆体ジアゼパム結合阻害剤(DBI)はエンドゼピンファミリーに属するペプチドである。エンドゼピンは哺乳類の中枢神経系において星状膠細胞によって排他的に産生され,それらの放出はストレスシグナルと神経活性化合物によって調節される。現在,グリオペプチドODNは,種々の神経毒性剤により誘導されるアポトーシス細胞死から培養ニューロンおよび星状細胞を保護するという説得力のある証拠がある。in vivoで,ODNはパーキンソン病のマウスモデルにおいて神経変性に対して非常に強い神経保護作用を引き起こす。ODNの神経保護活性は,炎症,アポトーシスおよび酸化ストレスを減らす能力に基づいている。ODNの保護作用は,その代謝性受容体を介して媒介される。この受容体は,蛋白質キナーゼA(PKA),蛋白質キナーゼC(PKC),およびマイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)-細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)シグナル伝達経路を刺激する第2メッセンジャーの形質導入カスケードを活性化し,アポトーシス促進因子Baxおよびミトコンドリアアポトーシス経路の発現を阻害する。N2a細胞では,ODNも生存を促進し,神経突起伸長を刺激する。ODN誘導神経分化過程において,多数のミトコンドリアとペルオキシソームが神経突起で同定され,コレステロールと脂肪酸量の増加が観察される。抗酸化,抗アポトーシス,および分化促進作用を含むODNの抗アポトーシスおよび神経栄養特性は,このグリオペプチドおよびいくつかの選択的かつ安定な誘導体がいくつかの神経変性疾患の治療に対する治療価値を有することを示唆する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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神経の基礎医学  ,  中枢神経系  ,  その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  ,  神経系一般 
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