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J-GLOBAL ID：202002291831284946   整理番号：20A2792773

GPR17とミクログリアの複合操作により誘導される再生軸索のロバスト髄鞘形成【JST・京大機械翻訳】

Robust Myelination of Regenerated Axons Induced by Combined Manipulations of GPR17 and Microglia

著者 (9件)： Wang Jing (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, and Department of Neurology and Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  He Xuelian (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, and Department of Neurology and Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Meng Huyan (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, and Department of Neurology and Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Li Yi (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, and Department of Neurology and Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Dmitriev Phillip (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, and Department of Neurology and Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Tian Feng (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, and Department of Neurology and Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Page Jessica C. (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, and Department of Neurology and Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Lu Q. Richard (Department of Pediatrics, Brain Tumor Center, Division of Experimental Hematology and Cancer Biology, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229, USA) ,  He Zhigang (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, and Department of Neurology and Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 108  号： 5  ページ： 876-886.e4  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミエリン化は迅速な軸索伝導を促進し,神経系の異なる部分にわたる効率的なコミュニケーションを可能にする。ここでは,損傷後の髄鞘形成を制御する機構および中枢神経系(CNS)における軸索再生を検討した。以前に,視神経損傷後の強固な軸索再成長を促進する複数の分子経路と戦略を発見した。しかし,再生軸索は脱髄し,その根底にある機構は不明である。本研究では,損傷した視神経において,オリゴデンドロサイト前駆体細胞(OPC)が一過性増殖を受けるが,成熟ミエリン形成能オリゴデンドロサイトに分化できず,ヒト進行性多発性硬化症において観察されるものを暗示することを見いだした。機構的に,OPC-内因性GPR17シグナル伝達とミクログリアの持続的活性化がOPC分化の異なる段階を阻害することを示した。重要なことに,GPR17とミクログリアの同時操作は再生軸索の広範な髄鞘形成を誘導した。ここで明らかにしたステージ依存性OPC分化の調節機構は,CNS損傷後の効率的なde novoミエリン化のための翻訳可能な戦略を示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： コミュニケーション ,  神経系 ,  *軸索 ,  中枢神経系 ,  ヒト ,  分化 ,  ミエリン ,  視神経 ,  *ロバスト性 ,  細胞情報伝達 ,  オリゴデンドログリア ,  *ミクログリア
準シソーラス用語： *ミエリン形成 ,  軸索再生 ,  前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 軸索再生 ,  髄鞘形成 ,  オリゴデンドロサイト前駆細胞 ,  GPR17 ,  ミクログリア

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (5件)： ミクログリア ,  誘導 ,  軸索 ,  ロバスト ,  髄鞘形成