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J-GLOBAL ID：202002291853894335   整理番号：20A2645981

平行およびカスケード制御システム:乳癌治療における相乗的腫瘍関連マクロファージ分極調節および腫瘍細胞抑制のためのmiR125bの磁気感染【JST・京大機械翻訳】

A parallel and cascade control system: magnetofection of miR125b for synergistic tumor-association macrophage polarization regulation and tumor cell suppression in breast cancer treatment

著者 (7件)： Hu Ao (National Engineering Research Center for Biomaterials, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Chen Xiaobing ,  Bi Qunjie ,  Xiang Yang ,  Jin Rongrong ,  Ai Hua ,  Nie Yu
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 12  号： 44  ページ： 22615-22627  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍会合マクロファージ(TAM)の偏光調節は,腫瘍に対する有望な治療方法であるが,TAMsのみの目的は,不十分な治療効率を示す。このため,マクロファージ分極と腫瘍細胞阻害の両方に対する平行およびカスケード制御システムを設計した。このシステムは,miR-125bのフリートトランスフェクションのためのアルギニンリッチ末梢(RLS)とアニオン性磁性ナノ粒子(MNP)を有するカチオン性リポペプチドから成る。高度に効率的な磁気感染に基づき,miR-125bはM1の両方に対して平行効果を示し,マクロファージにおけるインターフェロン調節因子4(IRF4)の標的化により分極を促進し,ETSプロト癌1およびサイクリンJを標的化することにより腫瘍細胞阻害を促進させた。M1関連遺伝子に対するカスケード効果は2桁までアップレギュレートされるが,M2関連遺伝子はダウンレギュレートされる。一方,MNPsは,炎症関連遺伝子発現とFenton反応によるTAM分極と4T1腫瘍細胞阻害にも影響した。in vitroでのRAW264.7と4T1細胞の共培養をさらに模倣することは,相乗的治療効果を確認した。マウスにおける同所性乳癌の治療において,かなりのM1マクロファージ分極がRM125b処置群において観察され,60%の腫瘍重量減少と50%の腫瘍転移抑制で明らかな腫瘍抑制効果を示した。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分極 ,  遺伝子 ,  炎症 ,  *腫瘍 ,  *腫瘍細胞 ,  *磁気 ,  腫瘍転移 ,  *マクロファージ ,  遺伝子発現 ,  ターゲティング ,  *乳房腫瘍 ,  in vitro実験 ,  共培養
準シソーラス用語： リポペプチド ,  4T1細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： カスケード ,  制御システム ,  乳癌治療 ,  腫瘍関連マクロファージ ,  分極 ,  調節 ,  腫瘍細胞 ,  磁気 ,  感染