文献

J-GLOBAL ID：202002291864320380   整理番号：20A1085878

2-アルキニルチオアニソール類または-セレノアニソール類のK_2S_2O_8媒介ラジカル環化 3-ニトロベンゾチオフェン類およびベンゾセレノフェン類へのグリーンで位置選択的な経路【JST・京大機械翻訳】

K₂S₂O₈-mediated radical cyclisation of 2-alkynylthioanisoles or -selenoanisoles: a green and regioselective route to 3-nitrobenzothiophenes and benzoselenophenes

著者 (5件)： Lu Shi-Chao (State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, and Beijing Key Laboratory of Active Substance Discovery and Druggability Evaluation, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, 2A NanWei Road, Xicheng D...) ,  Wu Botao ,  Zhang Shi-Peng ,  Gong Ya-Ling ,  Xu Shu
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 10  号： 32  ページ： 19083-19087  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-アルキニルチオアニソール又はセレノアニソール類の酸,遷移金属,及びクロマトグラフィー-フリーラジカルニトロ化/環化を開発した。これはC-S結合形成のための非常に不安定な2-ニトロビニルラジカルの使用の最初の例である。この容易な経路は,効率的に3-ニトロベンゾチオフェン類とベンゾセレノフェン類を生成し,それらは古典的方法によってアクセスするのが困難である。密度汎関数理論(DFT)計算を行い,反応機構を調べた。得られた生成物をin vitro抗結核活性について試験し,化合物2dおよび2lは感受性および薬剤耐性株に対して有意な活性を示した。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遷移金属 ,  クロマトグラフィー ,  ニトロ化 ,  感受性 ,  薬物耐性 ,  反応機構 ,  *環化反応 ,  密度汎関数法 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： *ラジカル環化 ,  結合形成 ,  抗結核活性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 芳香族単環ニトロ化合物・ニトロソ化合物  (CF05040S) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U)

タイトルに関連する用語 (6件)： アニソール類 ,  ラジカル環化 ,  ベンゾチオフェン類 ,  グリーン ,  位置選択 ,  経路