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J-GLOBAL ID：202002292004613752   整理番号：20A2775550

免疫介在性疾患の治療のためのJAK阻害剤の開発:キナーゼ標的阻害剤と偽キナーゼ標的阻害剤【JST・京大機械翻訳】

Development of JAK inhibitors for the treatment of immune-mediated diseases: kinase-targeted inhibitors and pseudokinase-targeted inhibitors

著者 (1件)： Kim Hyung-Ook (Department of Clinical Medicinal Sciences, Konyang University, Nonsan, Republic of Korea)
資料名： Archives of Pharmacal Research  (Archives of Pharmacal Research)
巻： 43  号： 11  ページ： 1173-1186  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0944A  ISSN： 0253-6269  CODEN： APHRDQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： JAKは,4つのメンバー,JAK1,JAK2,JAK3,およびTYK2から成る細胞内チロシンキナーゼのファミリーである。それらは,多数の免疫媒介疾患の病因に関与する多くのサイトカインのシグナルを伝達するJAK-STAT経路の重要な構成要素であり,そのような疾患の治療のための新しい薬剤の開発における主要な分子標的である。JAKの小分子阻害剤は,関節リウマチ,乾癬性関節炎および炎症性腸疾患に対するFDAにより承認されている。現在,4つの異なるJAK間のイソ型選択性を有するより新しいJAK阻害剤が開発され,汎JAK阻害を有する以前に開発された薬剤と比較して,臨床転帰を改善する目的がある。これらの選択的阻害剤のほとんどはJAKのキナーゼドメインを標的とし,キナーゼの伝統的阻害モードを介して機能する。しかし,最近,酵素をアロステリックに阻害するそれらの偽キナーゼドメインを標的とするものは,開発中である。本レビューでは,JAK阻害剤選択性および将来の開発展望に関して臨床的意味合いを提供するために,開発後期におけるFDA承認および代表的薬剤の重要な特性,有効性および安全性について簡単に述べた。JAKの偽キナーゼ標的阻害剤の最近の開発も含まれている。Copyright The Pharmaceutical Society of Korea 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  有効性 ,  サイトカイン ,  *関節リウマチ ,  チロシンキナーゼ ,  病因 ,  STAT転写因子
準シソーラス用語： 炎症性腸疾患 ,  アイソフォーム ,  Janusキナーゼ1 ,  Janusキナーゼ3 ,  分子標的 ,  *キナーゼ ,  小分子阻害剤 ,  *JAK阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： サイトカイン ,  免疫介在性疾患 ,  JAK-STAT経路 ,  JAK阻害剤 ,  偽キナーゼ標的阻害剤

分類 (2件)： 消炎薬の臨床への応用  (GW15020E) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の臨床への応用  (GW21020H)

タイトルに関連する用語 (7件)： 免疫介在性疾患 ,  治療 ,  JAK阻害剤 ,  開発 ,  キナーゼ ,  標的 ,  阻害剤