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J-GLOBAL ID:202002292043869850   整理番号:20A1933470

HER2陽性進行乳癌における生存転帰に対する既存β遮断薬使用の影響:臨床試験データのプール解析【JST・京大機械翻訳】

The Influence of Pre-Existing Beta-Blockers Use on Survival Outcomes in HER2 Positive Advanced Breast Cancer: Pooled Analysis of Clinical Trial Data
著者 (11件):
資料名:
巻: 10  ページ: 1130  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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導入:β遮断薬(BB)は心血管疾患を管理するために一般的に使用され,抗HER2治療の合併症を制御する利点を有する可能性がある。本研究は,進行性乳癌(ABC)に対する抗HER2療法を開始する患者における生存転帰と既存のBB使用の関連を評価することを目的とした。材料と方法:臨床試験EMILIA,TH3RESA,MARIANNE,およびCLEOPATRAからのデータをプールした。Cox比例解析を用いて,抗HER2治療を開始する患者における生存転帰と既存のBB使用の間の関連を評価した。【結果】HER2陽性ABCを有する2,777人の患者のうち,266人は抗HER2治療開始時点でBBを使用した。BB使用は,より悪い全生存率(OS)と関係した(調整HR=1.27,95%CI:1.04~1.55)。また,既存の心血管疾患(CVD)患者における感度解析は,BB使用が悪いOS(1.29,1.02-1.63)と関連することを示した。結論:大きな高品質データでは,ABCに対する抗HER2治療開始時のBB使用は,CVD状態に関わらず,悪いOSと独立して関連した。所見は,他のBCサブタイプにおける前研究仮説および所見と対照的である。将来の研究は,特定のBCサブタイプ,癌タイプ,および癌治療に及ぼすBBの影響のより深い理解を得ることを狙うべきである。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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腫ようの薬物療法  ,  抗腫よう薬の臨床への応用 
引用文献 (32件):
  • Peake BF, Nahta R. Resistance to HER2-targeted therapies: a potential role for FOXM1. Breast Cancer Manag. (2014) 3:423-31. doi: 10.2217/bmt.14.33
  • Mitri Z, Constantine T, O'regan R. The HER2 receptor in breast cancer: pathophysiology, clinical use, and new advances in therapy. Chemother Res Pract. (2012) 2012:7. doi: 10.1155/2012/743193
  • Florido R, Smith KL, Cuomo KK, Russell SD. Cardiotoxicity from human epidermal growth factor receptor-2 (HER2) targeted therapies. J Am Heart Assoc. (2017) 6:e006915. doi: 10.1161/JAHA.117.006915
  • Moja L, Tagliabue L, Balduzzi S, Parmelli E, Pistotti V, Guarneri V, et al. Trastuzumab containing regimens for early breast cancer. Cochr Syst Rev Interven. (2012) 2012:CD006243. doi: 10.1002/14651858.CD006243.pub2
  • Yu A, Singh J, Wang R, Liu J, Eaton A, Oeffinger K, et al. Cardiac safety of dual anti-HER2 therapy in the neoadjuvant setting for treatment of HER2-positive breast cancer. Oncologist. (2017) 22:1-6. doi: 10.1634/theoncologist.2016-0406
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