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J-GLOBAL ID：202002292207752870   整理番号：20A0647783

荷電親水性薬物と疎水性薬物の担体としての疎水性修飾ゼラチンヒドロゲル【JST・京大機械翻訳】

Hydrophobically-modified gelatin hydrogel as a carrier for charged hydrophilic drugs and hydrophobic drugs

著者 (8件)： Takei Takayuki (Department of Chemical Engineering, Graduate School of Science and Engineering, Kagoshima University, 1-21-40 Korimoto, Kagoshima 890-0065, Japan) ,  Yoshihara Ryosuke (Department of Chemical Engineering, Graduate School of Engineering, Kyushu University, 744 Motooka, Nishi-ku, Fukuoka 819-0385, Japan) ,  Danjo So (Department of Chemical Engineering, Graduate School of Science and Engineering, Kagoshima University, 1-21-40 Korimoto, Kagoshima 890-0065, Japan) ,  Fukuhara Yoshiki (Department of Chemical Engineering, Graduate School of Science and Engineering, Kagoshima University, 1-21-40 Korimoto, Kagoshima 890-0065, Japan) ,  Evans Courtney (Department of Chemical Engineering, Graduate School of Science and Engineering, Kagoshima University, 1-21-40 Korimoto, Kagoshima 890-0065, Japan) ,  Tomimatsu Rio (Department of Chemical Engineering, Graduate School of Science and Engineering, Kagoshima University, 1-21-40 Korimoto, Kagoshima 890-0065, Japan) ,  Ohzuno Yoshihiro (Department of Chemical Engineering, Graduate School of Science and Engineering, Kagoshima University, 1-21-40 Korimoto, Kagoshima 890-0065, Japan) ,  Yoshida Masahiro (Department of Chemical Engineering, Graduate School of Science and Engineering, Kagoshima University, 1-21-40 Korimoto, Kagoshima 890-0065, Japan)
資料名： International Journal of Biological Macromolecules  (International Journal of Biological Macromolecules)
巻： 149  ページ： 140-147  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0898A  ISSN： 0141-8130  CODEN： IJBMDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ゼラチン分子は安定なヒドロゲルを調製するために潜在的に細胞毒性試薬を用いて化学的に架橋されている。疎水性相互作用は,細胞毒性化学物質を用いずにゼラチンヒドロゲルの安定性を増強するための良好な候補である物理的架橋形成の手段である。本研究では,疎水性セグメントの高含量を有する疎水性修飾ゼラチン(HMG)からヒドロゲルを製造する新しい方法を提案した。HMGは最初にジメチルスルホキシドに溶解し,望ましい形状のバイアルに注いだ。溶液を凍結乾燥後,固体構築物を水和した。塩基性線維芽細胞成長因子を含むHMGヒドロゲルはin vivoで血管新生を促進し,正に荷電した親水性成長因子が負に荷電したHMGヒドロゲルと静電複合体を形成し,ヒドロゲルの分解によりin vivoで徐々に放出されることを示した。さらに,HMGの疎水性セグメントが疎水性相互作用を通してヒドロゲルへの疎水性治療剤のモデルであるフルオレセインナトリウムの吸着を増強することを示した。さらに,in vitro実験は,疎水性薬剤がin vivoで制御された様式でヒドロゲルから放出されることを示した。これらの結果は,HMGヒドロゲルが荷電親水性薬物と疎水性薬物の両方の担体として顕著な可能性を有することを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 疎水性相互作用 ,  in vitro実験 ,  *ヒドロゲル ,  複合体 ,  *ゼラチン ,  成長因子 ,  *疎水性 ,  ナトリウム ,  血管新生 ,  *電荷 ,  水和 ,  *親水性 ,  細胞毒性 ,  bFGF ,  バイアル瓶

著者キーワード (3件)： ゼラチン ,  ヒドロゲル ,  疎水性相互作用

分類 (3件)： 医用素材  (GA05040H) ,  高分子固体のその他の性質  (CG02025L) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 荷電 ,  親水性 ,  薬物 ,  疎水性 ,  担体 ,  修飾 ,  ゼラチンヒドロゲル