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J-GLOBAL ID：202002294537182682   整理番号：20A1172099

聴覚臨界周期可塑性の抑制回路ゲーティング【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory circuit gating of auditory critical-period plasticity

著者 (6件)： Takesian Anne E. (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, Boston, MA, USA) ,  Takesian Anne E. (Center for Brain Science, Department of Molecular & Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Bogart Luke J. (Center for Brain Science, Department of Molecular & Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Lichtman Jeff W. (Center for Brain Science, Department of Molecular & Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA) ,  Hensch Takao K. (F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children’s Hospital, Boston, MA, USA) ,  Hensch Takao K. (Center for Brain Science, Department of Molecular & Cellular Biology, Harvard University, Cambridge, MA, USA)
資料名： Nature Neuroscience  (Nature Neuroscience)
巻： 21  号： 2  ページ： 218-227  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1370A  ISSN： 1097-6256  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 皮質感覚マップは,周囲環境に適応するために初期生活の間に再モデル化される。この可塑性の誘導には,感覚的および文脈的なシグナルの両方が重要であるが,これらのシグナルがどのようにしてsculpt発達中の視床皮質回路に収束するかについてはほとんど知られていない。ここで著者らは,一次聴覚皮質(A1)の層1(L1)が神経調節性でトポグラフ的に組織化された視床入力が皮質層を調節することを満たす重要なハブであることを示す。L1における阻害介在ニューロンは,L4における錐体およびパルブアルブミン発現(PV)細胞への視床駆動を差別的に調節するために,狭く下降する投射を送り,細胞内活性化の短い窓を作り出す。L1のサイレンシング(VIP発現ではない)細胞は,トノトピック臨界期にマップ可塑性を消失させる。Lynx1蛋白質により引き起こされるこれらの細胞におけるニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)感受性における発生的遷移は,臨界期閉鎖を延長するために過剰になり得る。特に,L1の視床皮質マップはそれ自身安定で,生命を通して皮質可塑性の足場として役立つ。著者らは,皮質層1における阻害介在ニューロンが,発生的な臨界期の間に,一次聴覚皮質において,トポグラフ的に組織化された視床および神経調節性入力を統合することを示している。Copyright The Author(s) 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *塑性 ,  *聴覚 ,  感受性 ,  視床 ,  タンパク質 ,  *臨界 ,  皮質 ,  パルブアルブミン ,  ニコチン受容体 ,  遺伝子サイレンシング ,  介在ニューロン ,  神経調節 ,  一次聴覚皮質 ,  視床皮質 ,  *機械的性質 ,  *性質
準シソーラス用語： *ゲーティング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (5件)： 聴覚 ,  臨界 ,  周期 ,  可塑性 ,  ゲーティング