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J-GLOBAL ID:202002294555408252   整理番号:20A2799732

シクロプロパノールによるN-ピリミジルインドリンのRh(III)触媒アルキル化の機構 DFT研究【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of Rh(III)-catalyzed alkylation of N-pyrimidylindoline with cyclopropanols: A DFT study
著者 (7件):
資料名:
巻: 498  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0605C  ISSN: 2468-8231  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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CH活性化とシクロプロパノールの開環の反応の特徴を,DFT計算の助けを借りて研究した。アルキル化を達成する例としてN-ピリミジルインドリンと1-ベンジルシクロプロパンオールの反応を用いて,CH活性化/開環の秩序が起こらなかったことを見出した。代わりに,開環/CH活性化の順序は,より合理的であると予測され,N→Rh結合破壊を回避する。2つの触媒サイクルを示唆した。第一サイクルは,Cu(II)によるシクロプロパノールの接触酸化に関連し,中間生成物,ビニルケトンを生成した。この機構は主にシクロプロパノールとβ-H脱離の以前の開環を含む。第2のサイクルは,得られた中間生成物からの生成物生成に関連し,その中で,N-ピリミジルインドリンのCH活性化,中間生成物のC-C結合挿入およびプロトン化が含まれる。本研究で得られた洞察は,CH活性化と開環の組み合わせを含む他の反応系に適切であると期待される。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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その他の触媒  ,  重合触媒,重合開始剤  ,  置換反応  ,  貴金属触媒  ,  分子の電子構造 
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