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J-GLOBAL ID：202002296491462376   整理番号：20A0626801

小児期における低蛋白血症のまれな症例: Mind Trichobezoarにおける保持【JST・京大機械翻訳】

An Unusual Case of Hypoproteinemia in Childhood: Keep in Mind Trichobezoar

著者 (6件)： Stinco Mariangela (Pediatric Section, Department of Health Sciences, Meyer Children’s University Hospital, University of Florence, Florence, Italy) ,  Montemaggi Alessandra (Pediatric Section, Department of Health Sciences, Meyer Children’s University Hospital, University of Florence, Florence, Italy) ,  Noccioli Bruno (Pediatric Surgery Unit, Meyer Children’s University Hospital, University of Florence, Florence, Italy) ,  Resti Massimo (Pediatric Section, Department of Health Sciences, Meyer Children’s University Hospital, University of Florence, Florence, Italy) ,  Grosso Salvatore (Pediatric Neurology-Immunology and Endocrinology Unit, Le Scotte Hospital, University of Siena, Siena, Italy) ,  Trapani Sandra (Pediatric Section, Department of Health Sciences, Meyer Children’s University Hospital, University of Florence, Florence, Italy)
資料名： Frontiers in Pediatrics (Web)  (Frontiers in Pediatrics (Web))
巻： 8  ページ： 82  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7090A  ISSN： 2296-2360  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質喪失腸症(PLE)は,胃腸管を介した蛋白質消失により特徴付けられる稀な状態であり,低蛋白質血症を生じる。患者は,低蛋白血症(例えば,浮腫,腹水,胸膜および心滲出)の様々な合併症を伴う無症候性または存在する可能性がある。一般的な浮腫,低蛋白血症,および小細胞性低色素性貧血を呈した小児期からの行動障害を患った若年少女の症例報告を報告する。加えて,少女は,過去の病歴において空腸閉鎖症と腸の異常回転のための介入を持った。上部消化管内視鏡検査では,胃から小腸への毛様体の拡張が明らかとなり,その結果,rapz症候群(RS)として分類され,腸内腔の機械的閉塞および蛋白質喪失性腸症(PLE)をもたらす腸リンパ排液を引き起こした。毛様体は外科的開腹術により成功裏に除去され,症状の解消と生化学的パラメータの正常化をもたらした。おそらく,以前の手術は腸のdysmoと毛様体形成に影響を及ぼす可能性がある。PLEは,RSの非常に稀な症状であり,大きな毛様体に起因する腸閉塞の結果として発生する。RSは患者,特に青年において考慮されなければならない。外科的除去と栄養補給は,大きなトリコベゾールの金治療である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 合併症 ,  開腹術 ,  腸閉塞 ,  毛様体 ,  *低蛋白血症 ,  タンパク質 ,  症例報告 ,  胸膜 ,  金 ,  排水 ,  リンパ ,  腹水 ,  腸疾患 ,  小腸 ,  浮腫

著者キーワード (5件)： Rapunzel症候群 ,  Trichobezoar ,  低蛋白血症 ,  蛋白質喪失性腸症 ,  浮腫

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

引用文献 (10件)：

• Naik S, Gupta V, Naik S, Rangole A, Chaudhary AK, Jain P, et al. Rapunzel syndrome reviewed and redefined. Dig Surg. (2007) 24:157-61. doi: 10.1159/000102098
• Novak AB, Zupančič Ž, Plut D, Gvardijančič D, Homan M. Rapunzel syndrome: a rare form of trichobezoar in the stomach with some extension into the small intestine. Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat. (2018) 27:155-7. doi: 10.15570/actaapa.2018.32
• Braamskamp MJAM, Dolman KM, Tabbers MM. Clinical practice: protein-losing enteropathy in children. Eur J Pediatr. (2010) 169:1179-85. doi: 10.1007/s00431-010-1235-2
• Vignes S, Bellanger J. Primary intestinal lymphangiectasia (Waldmann's disease). Rev Med Interne. (2018) 39:580-5. doi: 10.1016/j.revmed.2017.07.009
• Cannalire G, Conti L, Celoni M, Grassi C, Cella A, Bensi G, et al. Rapunzel syndrome: an infrequent cause of severe iron deficiency anemia and abdominal pain presenting to the pediatric emergency department. BMC Pediatr. (2018) 18:125. doi: 10.1186/s12887-018-1097-8

タイトルに関連する用語 (3件)： 小児期 ,  低蛋白血症 ,  症例