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J-GLOBAL ID：202002296500698086   整理番号：20A2584505

オキシ-アリルカチオン中間体を経由するフェノール求核試薬によるケトンのCuCl_2媒介酸化的分子内α-アリール化【JST・京大機械翻訳】

CuCl₂-Mediated Oxidative Intramolecular α-Arylation of Ketones with Phenolic Nucleophiles via Oxy-Allyl Cation Intermediates

著者 (6件)： Mochimatsu Takuto (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Aota Yusuke (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Kano Taichi (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Maruoka Keiji (Department of Chemistry, Graduate School of Science, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8502, Japan) ,  Maruoka Keiji (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Sakyo, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Maruoka Keiji (School of Chemical Engineering and Light Industry, Guangdong University of Technology, Guangzhou, 510006, P. R. China)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 15  号： 22  ページ： 3816-3819  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オキシ-アリルカチオン中間体への求核付加により,umpolung様式でのケトンのα-官能化を達成した。しかし,適用可能な炭素求核試薬は,高い求核性を有するものに限定される。さらに,ケトン基質のα位への脱離基の導入が前もって必要である。ここでは,ケトンのα-塩素化およびそれに続くオキシ-アリルカチオン中間体の生成を介して,炭素求核試薬としての求核性フェノール部分の少ないケトン類のCuCl_2媒介酸化的分子内α-アリール化を報告し,α位に四級炭素中心を有するケトンを与えた。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *酸化 ,  炭素 ,  塩素化 ,  *塩化銅 ,  *ケトン ,  基質 ,  *アリール化 ,  *求核試薬 ,  官能化 ,  求核付加反応 ,  *中間体 ,  フェノール類
準シソーラス用語： 求核性 ,  立体中心 ,  脱離基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 極性 ,  ハロゲン化 ,  アリール化 ,  第四立体中心 ,  ケトン

分類 (2件)： 脂肪族カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物・アシルペルオキシド  (CF03210P) ,  脂肪族アルデヒド  (CF03180F)

物質索引 (1件)： フェノール

タイトルに関連する用語 (7件)： アリルカチオン ,  中間体 ,  フェノール ,  求核試薬 ,  ケトン ,  酸化 ,  アリール化