抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】結腸直腸癌の細胞増殖,移動および浸潤に及ぼす腫瘍感受性候補遺伝子(CASC)2の効果および潜在的機序を調査する。【方法】ヒト正常結腸粘膜上皮細胞NCM460と結腸直腸癌細胞SW480におけるCASC2とmiR-514b-5pの発現を,リアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)によって検出した。pcDNA-CASC2群(pcDNA-CASC2micsにトランスフェクション),si-NC群(si-NC),si-CASC2群(si-CASC2に形質移入),pcDNA-CASC2群(pcDNA-CASC2mics)をトランスフェクションした。anti-miR-NC群(anti-miR-NCにトランスフェクト),anti-miR-514b-5p群(anti-miR-514b-5pにトランスフェクト)。pcDNA-CASC2+miR-NC群(pcDNA-CASC2micsとmiR-NC)を共形質移入した。pcDNA-CASC2+miR-514b-5p群(共トランスフェクションpcDNA-CASC2micsとmiR-514b-5p),WT-CASC2+miR-NC群(共トランスフェクションWT-CASC2とmiR-NC)。WT-CASC2+miR-514b-5p群(共トランスフェクトWT-CASC2とmiR-514b-5pmics),MUT-CASC2+miR-NC群(共トランスフェクションMUT-UCA1とmiR-NC)。MUT-CASC2+miR-514b-5p群(共トランスフェクションMUT-CASC2とmiR-514b-5pmics)をリポソーム法でSW480細胞にトランスフェクションした。細胞計数キット(CCK)-8を用いて各群の細胞増殖を測定した。Tran-swellを用いて各群の細胞遊走と浸潤を検出した。蛍光活性は,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子試験によって検出した。【結果】結腸直腸癌SW480細胞におけるNCM460およびCASC2の発現レベルは,正常結腸粘膜上皮細胞において有意に減少し,miR-514b-5pの発現レベルは,有意に増加した(P<0.05)。CASC2の過剰発現とmiR-514b-5pの抑制はSW480細胞の増殖,移動と浸潤を阻害した。CASC2はmiR-514b-5pの発現を標的に調節する。【結語】miR-514b-5pの過剰発現は,結腸直腸癌SW480細胞の増殖,移動および浸潤に及ぼすCASC2過剰発現の効果を部分的に逆転する。結論:長鎖非コードRNACASC2は結腸直腸癌SW480細胞の増殖、移動と浸潤を抑制でき、その機序はmiR-514b-5p遺伝子と関係がある可能性があり、結腸直腸癌の予防と治療に新しい標的を提供できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】