特許
J-GLOBAL ID：202003002254119624

抗腫瘍および抗ウイルスT細胞の生存および機能性を増強する方法および組成物

発明者：
ファン,リールン

ファン,リールン について

, 
スー,シューチン

スー,シューチン について


出願人/特許権者：
ナショナル ヘルス リサーチ インスティテューツ

ナショナル ヘルス リサーチ インスティテューツ について


代理人 (1件)： 服部 雅紀
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2020-518393
公開番号（公開出願番号）：特表2020-535818
出願日： 2018年10月01日
公開日（公表日）： 2020年12月10日
要約：
【課題】本発明は、細胞におけるAkt分子の過剰発現により抗腫瘍または抗ウイルス免疫細胞の生存および機能性を増強することができる方法に関する。【解決手段】本発明のAktシグナル伝達は免疫チェックポイントの発現を阻止し、免疫抑制微小環境において抗原特異的細胞傷害性Tリンパ球を消耗から救済した。本発明はまた、AKT遺伝子が慢性ウイルス感染および悪性腫瘍の治療のための養子T細胞導入療法のT細胞工学において利用される可能性を有することを明らかにした。【選択図】図1
請求項（抜粋）：
Akt分子を過剰発現する改変細胞を含み、前記改変細胞は、 a.Aktアイソフォーム、および b.前記Aktアイソフォームを前記改変細胞の細胞膜に導くペプチド、 をコードするポリヌクレオチドで改変される、免疫寛容を低下させるための組成物。
IPC (7件)：
C12N 5/10 ,  A61P 31/12 ,  A61P 1/16 ,  A61K 35/28 ,  A61K 35/17 ,  A61K 35/545 ,  A61P 35/00
FI (7件)：
C12N5/10 ,  A61P31/12 ,  A61P1/16 ,  A61K35/28 ,  A61K35/17 A ,  A61K35/545 ,  A61P35/00
Fターム (19件)：
4B065AA92X ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065CA29 ,  4B065CA44 ,  4C087AA01 ,  4C087AA02 ,  4C087AA03 ,  4C087BB37 ,  4C087BB44 ,  4C087BB64 ,  4C087BB65 ,  4C087CA04 ,  4C087CA12 ,  4C087NA14 ,  4C087ZA75 ,  4C087ZB26 ,  4C087ZB33
引用文献：
出願人引用 (9件)
  • Molecular Therapy, 2010, Vol.18, No.11, pp.2006-2017
  • BMC Cancer, 2015, 15:603
  • addgene, 901 pLNCX myr HA Akt1, Plasmid#9005
全件表示
審査官引用 (27件)
  • BMC Cancer, 2015, 15:603
  • BMC Cancer, 2015, 15:603
  • addgene, 901 pLNCX myr HA Akt1, Plasmid#9005
全件表示

前のページに戻る

TOP

BOTTOM