処置方法および新規構築物

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：山本秀策 , 森下夏樹 , 飯田貴敏 , 石川大輔 , 山本健策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2019-558511
公開番号（公開出願番号）：特表2020-517714
出願日： 2018年04月30日
公開日（公表日）： 2020年06月18日
要約：

本発明は、低酸素細胞への化合物の標的化送達、例えば、低酸素症に関連する疾患および障害の処置の新規方法であって、低酸素細胞に送達するために標的化キャリアペプチドおよび化合物を含む構築物を投与することを含む方法を提供する。本発明は、新規構築物、新規構築物をコードする核酸、および/または新規構築物をコードする核酸を含む核酸ベクターの投与による眼の疾患または障害の処置のための新規方法も提供する。本発明は、新規構築物、このような構築物をコードする核酸、および/またはこのような構築物をコードする核酸を含む核酸ベクターをさらに提供する。

請求項（抜粋）：

被験体における低酸素細胞への化合物の標的化送達の方法であって、(a)B型肝炎ウイルスのXタンパク質に由来する標的化キャリアペプチドおよび(b)前記化合物を含む構築物を前記被験体に投与することを含む、方法。

IPC (15件)：

A61K 45/00 , C07K 5/10 , C07K 7/00 , C07K 14/00 , C12N 15/11 , C12N 15/63 , A61P 43/00 , A61P 27/02 , A61P 35/00 , A61P 9/00 , A61P 9/10 , A61P 27/06 , A61P 25/02 , A61K 47/42 , A61K 38/02

FI (16件)：

A61K45/00 , C07K5/10 , C07K7/00 , C07K14/00 , C12N15/11 Z , C12N15/63 Z , A61P43/00 105 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/10 103 , A61P27/06 , A61P25/02 101 , A61K47/42 , A61K38/02

Fターム (53件)：

4C076AA06 , 4C076AA11 , 4C076AA17 , 4C076AA24 , 4C076AA95 , 4C076BB01 , 4C076BB11 , 4C076BB13 , 4C076BB15 , 4C076BB16 , 4C076BB24 , 4C076BB31 , 4C076CC01 , 4C076CC10 , 4C076CC11 , 4C076CC26 , 4C076CC27 , 4C076EE41 , 4C076FF68 , 4C084AA01 , 4C084AA02 , 4C084AA03 , 4C084AA17 , 4C084AA27 , 4C084BA44 , 4C084MA05 , 4C084MA13 , 4C084MA17 , 4C084MA28 , 4C084MA31 , 4C084MA52 , 4C084MA55 , 4C084MA58 , 4C084MA60 , 4C084MA63 , 4C084MA66 , 4C084NA05 , 4C084NA10 , 4C084NA14 , 4C084ZA211 , 4C084ZA212 , 4C084ZA331 , 4C084ZA332 , 4C084ZA361 , 4C084ZA362 , 4C084ZA401 , 4C084ZA402 , 4C084ZB211 , 4C084ZB212 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4H045AA30 , 4H045BA13

引用文献：

審査官引用 (10件)

Sci Rep., 2013, Vol.3, Article.1661. doi: 10.1038/srep01661.
Sci Rep., 2014, Vol.4, Article.4900. doi: 10.1038/srep04900.
Frontiers Cell Neurosci., 2014, Vol.8, Article.306

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